Рилутек

Таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг № 56 (14х4) в блистерах

1 таблетка содержит 50 мг рилузола

Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Рилутек - средство, применяемое при боковом амиотрофическом склерозе. Основное действующее вещество препарата рилузол способен влиять на нейромедиаторные процессы  в синапсах нервных волокон. Передача генерированного в ЦНС импульса по аксону к синапсам, который затем оказывает тормозящее или возбуждающее воздействие на нейроны или клетки, происходит благодаря высвобождению специфических медиаторов, с помощью которых информация достигает конечной точки. Одним из таких медиаторов является глутамат. Рилузол ингибирует высвобождение глутамата, тем самым предотвращая повреждающее возбуждающее действие на нейроны. Таким образом повышается выживаемость клеток в условиях гипоксии, наступает седативный и миорелаксирующий эффект.

Показания к применению: боковой амиотрофический склероз.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов, в том числе для лиц пожилого возраста, — 100 мг (по 50 мг каждые 12 часов). При дальнейшем повышении дозы терапевтический эффект повышается незначительно. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально.

Передозировка препарата может вызвать усиление побочных эффектов, вплоть до коматозных состояний. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

При применении Рилутека отмечаются тошнота, рвота, головокружение, астения; реже — боль в животе, колит, стоматит, панкреатит, перитонит, анорексия, язвенное кровотечение, амнезия, кома, парестезия, боль в области груди, в спине, анафилактоидные реакции, экзема, отек Квинке, артериальная гипертензия, тахикардия, аритмия, анемия, периферические отеки, уменьшение массы тела, повышение активности АлАТ, АсАТ, у-глутамилтрансферазы, КФК и уровня билирубина в сыворотке крови.

Рилутек противопоказан при расстройствах функциональности печени, в детском возрасте; при почечной недостаточности; беременности; в период лактации; при повышенной чувствительности к компонентам препарата.
 

Рилутек следует применять с осторожностью у пациентов с острыми заболеваниями печени и повышенным уровнем трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

Рекомендуется определять активность сывороточных трансфераз до начала лечения и регулярно контролировать его в течение первых 3 месяцев терапии, а в дальнейшем — 1 раз в 3 месяца в течение первого года лечения и периодически после этого.

Запрещено употреблять спиртные напитки в период терапии данным препаратом.

В связи с возможностью появления сонливости или головокружения пациенты, принимающие Рилутек, не должны управлять транспортными средствами или работать с другими потенциально опасными механизмами.