Леторайп-Здоровье

Таблетки, покрытые оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке или по 6 таблеток в блистере, по 5 блистеров в картонной коробке.

1 таблетка содержит летрозола 2,5 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Леторайп - средство, применяемое для гормональной терапии. Летрозол оказывает противоопухолевое действие. Конкурентно связывается с простетической частью - гемом цитохрома Р450, которая является субъединицей ароматазы, участвующей в трансформации андрогенов в эстрон и эстрадиол, ингибирует биосинтез эстрогенов в тканях и устраняет их стимулирующее влияние на рост опухоли.

Показания к применению. В качестве препарата первого ряда терапии распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде. Предоперационная терапия эстрогензависимых локализованных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе с последующим проведением органсберегающей операции в тех случаях, когда предварительно такая операция не считалась необходимой. 

Рекомендуемая доза для взрослых (в том числе для пациенток пожилого возраста) составляет 2,5 мг 1 раз в сутки ежедневно. Лечение препаратом продолжается до 5 лет или до рецидива заболевания. Пациентки пожилого возраста и больные с поражением печени или почек (клиренс креатинина - более 10 мл / мин) не нуждаются в коррекции дозы препарата. 

Передозировка маловероятна. 

При применении Леторайпа возможны инфекции мочевыделительной системы, головная боль, тошнота, периферические отеки, реже - приливы крови, истончение и выпадение волос, рвота, диспепсия, увеличение массы тела, миалгия, артралгия, анорексия, высыпание на коже, кровянистые выделения из влагалища, запор, головокружение, потливость, одышка, тромбофлебит.

Леторайп противопоказан при гиперчувствительности к компонентам препарата, в период предменопаузы, при тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина - менее 10 мл / мин) и печени, беременности, в период кормления грудью, в возрасте до 18 лет.

Перед началом лечения Леторайпом нужно изучить эстрогенрецепторный статус.

Целесообразность назначения пациенткам без поражения лимфатических узлов определяется индивидуально: учитывают степень злокачественности, размер опухоли, наличие рецепторов эстрогенов, возраст.

Леторайп не влияет на концентрацию тамоксифена в плазме крови.

Во время лечения рекомендуется избегать управления автотранспортом и других видов деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.