Биовен мено (Иммуноглобулин человека нормальний жидкий для внутривенного введения)

Жидкость по 25 мл, 50 мл или 100 мл в бутылках № 1

Иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G; 1 мл препарата содержит 0,05 г белка

Хранить в защищенном от света месте при температуре 2–25 ?С. Срок годности - 2 года.

Биовен моно является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержит от 4,5 до 5,5% белка. Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате дополнительной очистки иммуноглобулинов, полученных спиртовым методом, от агрегированных белков и примесей. Действующим компонентом являются антитела, которые обладают специфической активностью против различных возбудителей заболеваний — вирусов и бактерий, в том числе гепатита А и В, герпеса, ветрянной оспы, гриппа, кори, паротита, полиомиелита, краснухи, коклюша, стафилококков, кишечной палочки, пневмококков. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма к инфекциям.

Показания к применению: тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций; послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией; замещающая терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах.

Препарат вводят внутривенно, капельно. Взрослым 1–1,5 мл/минуту, детям 0,08 – 0,5 мл/минуту.  Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Доза составляет 4,0 мл/кг – 40,0 мл/кг, при этом учитывается заболевание и возраст. Применение препарата возможно только в стационаре.

Передозировка может привести к повышенной вязкости крови, особенно у пациентов группы риска. Лечение симптоматическое.

При применении Биовен моно возможны озноб, головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции; могут развиться местные реакции в форме гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок.

Биовен моно противопоказан лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим в анамнезе тяжелые аллергические заболевания, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями.  В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Препарат Биовен моно применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики.

На фоне введения иммуноглобулина и в последующие 8 суток после окончания курса лечения рекомендуется прием антигистаминных препаратов.

Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы. В связи с этим живые вирусные вакцины для парентерального применения не следует использовать в течение от 6 недель до 3 месяцев после применения иммуноглобулина.

Терапия препаратом Биовен моно может сочетаться с применением других лекарственных средств.