Клопилет

Таблетки, покрытые оболочкой. По 10 таблеток в стрипе; по 1 или 3 стрипа в картонной упаковке.

1 таблетка содержит клопидогреля бисульфата эквивалентно клопидогреля 75 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Клопилет - антиагрегантное средство. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Показания к применению. Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации с АСК для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки. Начальная и поддерживающая доза - 75 мг/сутки. Нагрузочная доза - 300 мг/сутки. Схема применения зависит от показаний и клинической ситуации.
 

При передозировке возможно увеличение времени кровотечения, геморрагические осложнения. Лечение: остановка кровотечения, переливание тромбоцитарной массы.

При применении Клопилета  возможны желудочно-кишечные кровотечения; редко - геморрагический инсульт; нейтропения, тромбоцитопения; диарея; редко - боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, кожная сыпь.

Клопилет противопоказан при гиперчувствительности, тяжелой печеночной недостаточности, остром кровотечении (в т.ч. кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние), при беременности и в период лактации, в возрасте до 18 лет, при непереносимости лактозы, дефиците лактазы и синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Клопилет с осторожностью применяют при повышенном риске кровотечений вследствие травмы, оперативных вмешательств, нарушениях системы гемостаза, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции.

В период лечения необходимо контролировать показатели системы гемостаза (АЧТВ, число тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов); регулярно исследовать функциональную активность печени.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление антиагрегантного действия.