Имновид

Капсулы 1 мг, 3 мг, 4 мг. По 7 капсул в блистере. По 3 блистера в картонной пачке.

1 капсула содержит помалидомид 1,0 мг; 3,0 мг; 4,0 мг

Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Имновид относится к группе иммуномодуляторов. Препарат обладает прямой антимиеломной тумороцидной активностью, демонстрирует иммуномодулирующее действие и угнетает стромальные клетки, поддерживающие рост опухолевых клеток миеломы. Избирательно угнетает пролиферацию и вызывает апоптоз гематологических клеток опухоли. Кроме того, действующее вещество Имновида угнетает пролиферацию линий клеток множественной миеломы, устойчивых к леналидомиду, и обладает синергизмом сдексаметазоном по способности вызывать апоптоз как чувствительных, так и устойчивых к леналидомиду линии опухолевых клеток.

Имновид в комбинации с дексаметазоном показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, получивших не менее двух предшествующих курсов лечения, включавших как леналидомид, так и бортезомиб, и у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне последнего лечения.

В случае передозировки рекомендуется поддерживающая терапия. 

При применении Имновида возможны анемия, нейтропения и тромбоцитопения; среди общих нарушений преобладали утомляемость, повышение температуры и периферические отеки; пневмония, периферическая нейропатия, венозные эмболические и тромботические нарушения, аллергические реакции, снижение аппетита; гиперкалиемия, гипонатриемия; одышка, кашель; диарея, тошнота, запор; боль в костях, мышечный спазм; почечная недостаточность.

Имновид противопоказан при повышенной чувствительности к помалидомиду или любым другим компонентам препарата; при беременности и в период грудного вскармливания; для женщин:с сохраненным детородным потенциалом, в возрасте до 18 лет.

Лечение Имновидом необходимо начинать и проводить под наблюдением опытного гематолога или химиотерапевта.

Имновид с осторожностью применять у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пациентов, имеющих тромбоз глубоких вен; при наличии факторов риска тромбоэмболий; при совместном приеме с препаратами, повышающими риск тромбозов; у пациентов с распространенной стадией заболевания и/или высокой опухолевой нагрузкой; с нейропатией.

Полный анализ крови необходимо выполнить до начала лечения, затем еженедельно в течение первых 8 недель, далее 1 раз в месяц.