Мультиханс

Раствор для инъекций. Флаконы по 10 или 15 или 20 мл № 1 в коробке.

1 мл раствора содержит 529 мг гадобената димеглумина (эквивалентно гадобеновой кислоты 334 мг и меглумин 195 мг)

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Срок годности - 3 года.

Мультиханс - контрастный диагностический препарат для магнитной резонансной томографии. Мультиханс позволяет выявлять поражения, которые не визуализируются методом МРТ до введения контрастного вещества у пациентов с установленным или предполагаемым печеночно-клеточным раком или метастатическими поражениями печени. При проведении МРТ головного и спинного мозга препарат усиливает контрастирование здоровых тканей, в которых отсутствует гематоэнцефалический барьер, опухолей, расположенных вне мозга, и областей с повреждениями гематоэнцефалического барьера. При проведении магнитно-резонансной ангиографии препарат повышает качество изображений за счет повышения соотношения сигнал-шум крови в результате сокращения Т1 крови, уменьшает количество артефактов, связанных с движением, за счет сокращения времени проведения исследования, а также устраняет артефакты потока.

Мультиханс применяется только с диагностической целью. Препарат является контрастным средством для МРТ и магнитно-резонансной ангиографии, показан для MPT печени, с целью обнаружения очаговых поражений у пациентов с подозрением или подтвержденным первичным раком печени (гепатоцеллюлярная карцинома) или метастатическим поражением печени; MPT головного и спинного мозга, для обнаружения очаговых поражений и получения дополнительной диагностической информации по сравнению с МРТ без контрастирования; магнитно-резонансной ангиографии для обнаружения стено-окклюзивных поражений периферических артерий и ветвей брюшной аорты.

При передозировке возможно усиление побочных явлений. Лечение симптоматическое. 

При применении Мультиханса могут наблюдаться назофарингит, головная боль; головокружение, обморочные состояния, паросмия; конъюнктивит, тахикардия, фибрилляция предсердий, AV - блокада I степени, желудочковые экстрасистолы, синусовая брадикардия, повышение или снижение артериального давления; ринит; тошнота; сухость во рту, извращение вкуса, диарея, рвота, диспепсия, слюнотечение, боль в животе; зуд, сыпь, отек лица, крапивница, повышенная потливость, боль в спине и мышцах, реакция в области инъекции, чувство жара; астения, анемия, лихорадка, озноб, боль, кровоизлияние в области инъекции, экстравазация; отклонение лабораторных показателей. Возможны анафилактические реакции.

Мультиханс противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, хелатным комплексам гадолиния, бензиловому спирту; тяжелой почечной недостаточности, в возрасте до 2 лет для исследований ЦНС (МРТ головного и спинного мозга); в детском возраст до 18 лет (МРТ печени, магнитно-резонансной ангиографии), при беременности и лактации.

Мультиханс с осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести, принимающим лекарственные препараты или страдающим метаболическими, сердечными или иными нарушениями, которые могут провоцировать сердечные аритмии.

В течение 15 минут после введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением. Пациент должен оставаться в условиях стационара в течение 1 часа после введения препарата.

Не следует проводить магнитно-резонансную томографию с контрастными веществами, содержащими другие хелатные комплексы гадолиния, в течение 7 часов после использования препарата.

Следует избегать введения препарата пациентам в пред- и послеоперационном периоде трансплантации печени, за исключением случаев, когда диагностическая информация имеет решающее значение и не может быть получена с помощью других методов.