Эзетрол

Таблетки. 28 штук в упаковке.

1 таблетка содержит 10 мг эзетимиба

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30° С. Срок годности - 3 года.

Эзетрол - гиполипидемическое средство. Селективно ингибирует абсорбцию холестерина и некоторых растительных стиролов в кишечнике. Эзетрол активен и эффективен при пероральном приеме. Механизм действия эзетимиба отличается от механизма действия других классов гиполипидемических соединений (например, статинов, секвестрантов желчных кислот, фибратов и растительных стиролов). При попадании в тонкий кишечник препарат концентрируется в щеточной каемке тонких кишок и создает помеху всасыванию холестерина, снижая поступление холестерина в печень, за счет чего в печени понижается его концентрация. Эзетрол влияет на повышение экскреции желчных кислот. Эзетрол влияет только на всасывание холестерина, не препятствуя абсорбции триглицеридов, желчных и жирных кислот, жирорастворимых витаминов, прогестерона, этинилэстрадиола.

Показания к применению: гомозиготная ситостеролемия; первичная гиперхолестеринемия; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое и поддерживающее. 

При применении Эзетрола возможны головная боль, боль в животе, диарея, утомляемость, запор, вздутие живота, тошнота, повышение активности АСТ и АЛТ, миалгия, возможно повышение активности АЛТ и/или ACT ≥ 3×ВГН, повышение активности КФК ≥10×ВГН. При применении в клинической практике: возможны ангионевротический отек, кожная сыпь, повышение КФК, печеночных ферментов, гепатиты, тромбоцитопения, панкреатит, тошнота, миалгия; очень редко - миопатия, рабдомиолиз. 

Эзетрол противопоказан при одновременной терапии фибратами; индивидуальной гиперчувствительности; умеренной/тяжёлой патологии печёночной системы, при непереносимости лактозы, при беременности и лактации, детям в возрасте до 18 лет. 

Перед началом лечения и во время всего периода терапии Эзетролом пациенты должны соблюдать гиполипидемическую диету.

Эзетрол с осторожностью следует применять у пациентов, получающих циклоспорин; при данной комбинации следует контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Если Эзетрол назначается в комбинации со статином, контроль функции печени следует проводить в начале лечения и далее в соответствии с рекомендациями для данного статина.