Ровамед

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3, или 6, или 9 блистеров в картонной коробке.

1 таблетка содержит розувастатина кальция 5,21 мг эквивалентно розувастатина 5 мг; розувастатина кальция 10,419 мг эквивалентно розувастатина 10 мг, или розувастатина кальция 20,838 мг эквивалентно розувастатина 20 мг, или розувастатина кальция 41,676 мг эквивалентно розувастатина 40 мг

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Ровамед - средство, корректирующее жировой обмен. Активный компонент избирательно и конкурентно ингибирует фермент ГМГ-КоА-редуктазу, катализирующий превращение ГМГ-КоА в предшественник холестерина в печени. Способствует увеличению числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая катаболизм и захват. Также замедляет продукцию ЛПОНП, снижая тем самым общее содержание «вредных жиров» в крови.

Ровамед назначают при гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии – как дополнение к диете, другим липидоснижающим фармсредствам; для лечения первичной гиперхолестеринемии (типа ІІa, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию); для лечения смешанной дислипидемии (тип ІІb) – как дополнение к диете при неэффективности нефармакологических методов; для профилактики сердечно-сосудистых осложнений; для снижения риска развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений y взрослых с высоким риском их развития.

Ровамед принимают внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи. Стандартная начальная доза для лечения гиперхолестеринемии – 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости разрешено увеличить дозу через 4 недели. Увеличение дозы до 40 мг должно рассматриваться только у пациентов c тяжелой гиперхолестеринемией, высоким риском кардиоваскулярных осложнений (например, наследственной гиперхолестеринемии), когда не удалось достичь целевых показателей при использовании более низких доз. Для профилактики кардиоваскулярных осложнений показано 20 мг в сутки. 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Рекомендована симптоматическая терапия, контроль печеночных показателей, уровня КФК. 

При применении препарата Ровамед могут наблюдаться тромбоцитопения, аллергия, включая ангионевротический отек, сахарный диабет, депрессия, головная боль, полинейропатия, бессонница, головокружение, периферическая нейропатия, амнезия, кошмарные сновидения, одышка, кашель, панкреатит, боль в животе, тошнота, запор/диарея, желтуха, гепатит, повышение активности трансаминаз печени, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, кожный зуд, миалгия, рабдомиолиз, миопатия, миозит, артралгия, разрыв сухожилий, гематурия, гинекомастия, отеки, астенический синдром.

Ровамед противопоказан при непереносимости компонентов; при гепатобилиарных заболеваниях в активной фазе; хронической болезни почек на 4–5 стадии; при беременности/лактации, планировании беременности; патологии мышечной ткани; во время приема циклоспорина; при предрасположенности к миопатии, рабдомиолизу, детям до 10 лет.

Ровамед с осторожностью следует принимать при сепсисе; при хирургических вмешательствах; эндокринных нарушениях; при травмах, представителям азиатской расы.

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2–4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять препарат.

Ровамед не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией.