Эмла

Крем по 5 г в тубах № 5 вместе с 12 окклюзионными наклейками, по 30 г в тубах № 1 в картонной коробке

1г крема содержит лидокаина - 25 мг, прилокаина - 25 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

Эмла - препарат для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Действие препарата обеспечивается входящими в его состав компонентами - лидокаином и прилокаином, которые являются местными анестетиками амидного типа. Местные анестетики, проникая в слои эпидермиса и дермы, вызывают анестезию кожи. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.

Показания к применению: поверхностная анестезия кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.

Крем Эмла предназначен для местного применения на коже и слизистых оболочках. Режим нанесения препарата и кратность применения определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке. При подготовке пациента к поверхностной операции рекомендуется наносить препарат под окклюзивную повязку, при этом длительность аппликации должна составлять около 2 часов. Максимально допустимая длительность одной аппликации препарата Эмла для взрослых пациентов составляет 5 часов. При необходимости в анестезии половых органов применяют 1-2 г крема. Для мужчин продолжительность аппликация должна составлять 15 минут, для женщин – до 60 минут.

При передозировке возможны возбуждение центральной нервной системы, в тяжелых случаях - угнетение центральной нервной системы и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Лечение симптоматическое.

При применении препарата Эмла могут наблюдаться  бледность, гиперемия и отечность в месте нанесения препарата, легкое жжение и зуд сразу после нанесения препарата; геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском; аллергические реакции (в тяжелых случаях - анафилактический шок), метгемоглобинемия у детей.

Препарат Эмла противопоказан при  метгемоглобинемии; недоношенным детям, родившимся при сроке беременности менее 37 недель; при повышенной чувствительности к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью применять препарат при наличии врождённой или идиопатической метгемоглобинемии, а также при дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы.

При одновременном применении препарата Эмла с другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами возможно усиление риска возникновения системных побочных эффектов.

Следует соблюдать осторожность при нанесении крема Эмла вблизи глаз, поскольку препарат вызывает раздражение роговицы.

Не следует использовать крем в случае возможности его проникновения в среднее ухо.

Не следует наносить крем на открытые раны.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.