Глемаз

Таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блистерах

1 таблетка содержит: глимепирида 4 мг

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Глемаз - пероральный гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины III поколения. Стимулирует β-клетки поджелудочной железы, способствуя мобилизации и усилению выброса эндогенного инсулина, увеличивает количество инсулинчувствительных рецепторов в клетках-мишенях, угнетает глюконеогенез.Глемаз снижает гипергликемию без увеличения уровня инсулина натощак. Экстрапанкреатические эффекты заключаются в увеличении чувствительности периферических тканей к инсулину. Глимепирид обладает антиагрегантным, антиатерогенным и антиоксидантным действием.

Показания к применению: сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или с инсулином).

Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, перед обильным завтраком. Начальную и поддерживающую дозы глимепирида устанавливают индивидуально на основании результатов регулярного контроля концентрации глюкозы в крови. В начале лечения Глемаз назначают в дозе 1 мг 1 раз в сутки. При достижении оптимального терапевтического эффекта рекомендуется принимать эту дозу в качестве поддерживающей.  Дозы свыше 4 мг в сутки эффективны только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная суточная доза - 8 мг. Лечение глимепиридом длительное, под контролем содержания глюкозы в крови.

При передозировке возможно развитие гипогликемии продолжительностью от 12 до 72 часов, которая может повториться после первоначального восстановления концентрации глюкозы в крови. В большинстве случаев рекомендуется наблюдение в условиях стационара.

При приеме Глемаза возможны развитие гипогликемических реакций, транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови, тошнота, рвота, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, боль в животе, диарея, очень редко приводящие к прекращению лечения; повышение активности печеночных ферментов, холестаз, желтуха, гепатит; тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая или апластическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения; аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, зуд); развитие головной боли, астении, гипонатриемии, фотосенсибилизации, поздней кожной порфирии.

Глемаз противопоказан при сахарном диабете 1 типа; диабетическом кетоацидозе, диабетической прекоме и коме; состояниях, сопровождающихся нарушением всасывания пищи и развитием гипогликемии (в т.ч. инфекционные заболевания); лейкопении; тяжелых нарушениях функции печени и почек; беременности и лактации; детям до 18 лет; повышенной чувствительности к компонентам препарата; к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.

С осторожностью следует назначать препарат при состояниях, требующих перевода больного на инсулинотерапию (обширные ожоги, тяжелые множественные травмы, большие хирургические вмешательства, а также нарушения всасывания пищи и лекарственных средств в ЖКТ, в т.ч. кишечная непроходимость, парез желудка).

Одновременное применение Глемаза с другими лекарственными препаратами возможно только после согласования с врачом.

Однократное или хроническое употребление алкоголя может как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.

При неэффективности монотерапии Глемазом возможно его применение в составе комбинированной терапии с метформином или с инсулином .

Глимепирид следует принимать в рекомендуемых дозах и в назначенное время.

Необходима коррекция дозы при физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания.

Во время лечения требуется проведение регулярного контроля функции печени и картины периферической крови (особенно количества лейкоцитов и тромбоцитов), концентрации глюкозы в крови, а также концентрации гликозилированного гемоглобина.

Следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.