Арип МТ

Таблетки. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

1 таблетка содержит арипипразола 10 мг или 15 мг

Хранить при температуре не выше 25° С в оригинальной упаковке. Срок годности - 3 года.

Арип МТ - атипичный нейролептик. Активность препарата обусловлена действующим веществом - арипипразолом. Терапевтическое действие арипипразола при шизофрении обусловлено сочетанием частичной агонистической активности в отношении D2-дофаминовых и 5HT1a-серотониновых рецепторов и антагонистической активности в отношении 5HT2 серотониновых рецепторов. При этом новый арипипразол имеет наименьшее сродство среди всех атипичных антипсихотических средств к адренергическим (α1), гистаминовым (H1) и мускариновым (M1) рецепторам. Арипипразол снижает уровень пролактина, глюкозы и липидов крови, уменьшает продолжительность интервала Q–T на ЭКГ.

Показания к применению. Лечение шизофрении. Лечение умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов биполярного расстройства I типа. Профилактика новых маниакальных эпизодов у пациентов, уже перенесших эти эпизоды и которые подвергались лечению арипипразолом. Лечение умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов биполярного расстройства I типа, которые продолжаются 12 недель.

Передозировка может вызывать летаргию, повышение артериального давления, сонливость, тахикардию, тошноту, рвоту и диарею, преходящую потеря сознания и экстрапирамидные расстройства. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

Арип МТ беспокойство, бессонница, возбуждение; депрессия, гиперсексуальность; экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, акатизия, дистония, дискинезия), тремор, головокружение, сонливость, заторможенность, головная боль, нечеткость зрения; диплопия, тахикардия, ортостатическая гипотензия; диспепсия, тошнота, рвота, запор, гиперсекреция слюнных желез; повышенная утомляемость.

Арип МТ противопоказан при повышенной чувствительности к арипипразолу или к любому другому компоненту, входящему в состав препарата, фенилкетонурии, при беременности и лактации, детям.

Арип МТ следует принимать с осторожностью и контролировать состояние пациентов на протяжении всего периода лечения, т.к. клиническое улучшение может отмечаться от нескольких дней до нескольких недель.

В связи с возможностью развития ортостатических реакций следует применять с осторожностью у лиц с ишемической болезнью сердца или патологией сосудов головного мозга.

Не требуется коррекции дозы препарата у больных с почечной или печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста, курильщиков, пациентов разных рас.