Небитренд

Таблетки. По 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в коробке. По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке.

1 таблетка содержит 5 мг небиволола в виде небиволола гидрохлорида

Хранить в недоступном для детей месте. Препарат не требует специальных условий хранения. Срок годности - 2 года.

Небитренд — селективный блокатор β-адренорецепторов, снижает артериальное давление и урежает частоту сердечных сокращений. Основное действующее вещество, обусловливающее необходимый терапевтический эффект от использования препарата, - небиволола гидрохлорид. Оказывает мощное воздействие на работу сердечно-сосудистой системы. Препарат широко назначается в кардиологии для лечения больных с сердечной недостаточностью (входит в состав монотерапии), поддержания нормального состояния в послеоперационный или реабилитационный периоды. Актуально использование не только в терапевтических, но и в профилактических целях, может назначаться для закрепления результата, полученного в ходе основного лечения. Однократное и повторное применение небиволола приводит к снижению ЧСС при нагрузке и в состоянии покоя как у людей с нормальным артериальным давлением, так и у людей с артериальной гипертензией. При длительном лечении антигипертензивный эффект сохраняется. Во время длительной и краткосрочной терапии небивололом у пациентов с артериальной гипертензией системное сосудистое сопротивление снижается.

Показания к применению. Эссенциальная артериальная гипертензия. Хроническая сердечная недостаточность как дополнение к стандартным методам лечения больных пожилого возраста.

При передозировке β-адреноблокаторов наблюдаются: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность. Рекомендовано промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств. Рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови. При необходимости проводится интенсивная терапия в условиях стационара. 

При применении Небитренда возможны кошмарные сновидения, депрессия, головная боль, головокружение, парестезии; нарушение зрения, одышка; бронхоспазм, запор, тошнота, диарея; диспепсия, метеоризм, рвота, зуд, эритематозная сыпь; брадикардия, сердечная недостаточность, замедление AV-проводимости/AV-блокада, артериальная гипотензия, перемежающаяся хромота, повышенная утомляемость, отеки, ангионевротический отек, повышенная чувствительность, импотенция. 

Небитренд противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или другим компонентам препарата, печеночной недостаточности или нарушении функции печени, острой сердечной недостаточности, кардиогенном шоке или эпизодах декомпенсации сердечной недостаточности, требующих введения действующих веществ с положительным изотропным эффектом, синдроме слабости синусового узла, бронхоспазме и бронхиальной астме в анамнезе, нелеченной феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, брадикардии, артериальной гипотензии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, при лактации, детям.

Поддержание блокады β-адренорецепторов уменьшает риск нарушений сердечного ритма во время введения в наркоз и интубации. При подготовке к хирургическому вмешательству не менее чем за 24 часа следует прекратить применение блокаторов β-адренорецепторов.

Пациентам с нелеченной хронической сердечной недостаточностью блокаторы β-адренорецепторов не следует назначать до стабилизации их состояния.

Прекращать терапию блокаторами β-адренорецепторов больным с ИБС следует постепенно, в течение 1–2 недель. При необходимости, чтобы предотвратить обострение заболевания, рекомендуется одновременно начать заместительную терапию.

Препарат не следует применять больным с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы.

При управлении автотранспортом или работе с механизмами следует учитывать, что иногда при применении Небитренда могут возникать головокружение и ощущение усталости.