Амлесса

Таблетки. По 10 таблеток в блистере, по 3, или по 6, или по 9 блистеров в картонной коробке.

1 таблетка содержит 4 мг периндоприла терт-бутиламина (что соответствует 3,34 мг периндоприла) и 5 ??мг амлодипина (что соответствует 6,935 мг амлодипина бесилат), или 4 мг периндоприла терт-бутиламина (что соответствует 3,34 мг периндоприла) и 10 мг амлодипина (что соответствует 13,870 мг амлодипина бесилат), или 8 мг периндоприла терт-бутиламина (что соответствует 6,68 мг периндоприла) и 5 ??мг амлодипина (что соответствует 6,935 мг амлодипина бесилат), или 8 мг периндоприла терт-бутиламина (что соответствует 6,68 мг периндоприла) и 10 мг амлодипина (что соответствует 13,870 мг амлодипина бесилат)

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке. Срок годности - 3 года.

Амлесса - комбинированный антигипертензивный и антиангинальный препарат. Действие препарата Амлесса обусловлено входящими в его состав компонентами. Амлодипин, действующее вещество Амлессы, представляет собой антагонист кальция II поколения, связывающийся с дигидропиридиновыми рецепторами и блокирующий кальциевые каналы. Благодаря этому препарат Амлесса ингибирует трансмембранный переход ионов кальция внутрь клетки и оказывает пролонгированный дозозависимый гипотензивный эффект, обусловленный прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Периндоприл, также являющийся компонентом препарата Амлесса, инактивирует АПФ в плазме, эндотелии сосудистой стенки и в клетках почечных клубочков и канальцев, ткани легких и сердца, надпочечников и мозга. Таким образом, Амлесса понижает уровень ангиотензина II в крови и тканях, уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона и норадреналина, а также снижает образование эндотелина в стенке сосудов.

Показания к применению: для лечения пациентов с эссенциальной гипертензией и/или стабильной болезнью коронарных артерий, которым требуется лечение периндоприлом и амлодипином.

Препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки, предпочтительно утром перед едой. Комбинация фиксированных доз не предназначена для начала антигипертензивной терапии. При необходимости изменения доз рекомендуется индивидуальный подбор отдельных компонентов препарата. Максимальная суточная доза - 1 таблетка Амлессы 8 мг/10 мг.

При передозировке возможны артериальная ­гипотензия, циркуляторный шок, нарушение электролитного баланса, почечная ­недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, учащенное сердцебиение, ­брадикардия, головокружение, тревожность и кашель. Лечение поддерживающее и симптоматическое. Следует постоянно контролировать жизненно важные показатели, а также концентрации креатинина и электролитов в сыворотке.

При применении Амлессы могут наблюдаться аллергические реакции к компонентам препарата, бессонница, головная боль, тремор, спутанность сознания, шум в ушах, стенокардия, рвота, боли в животе, тошнота, диарея, запор, потливость. 

Препарат Амлесса противопоказан при ангионевротическом отеке в анамнезе, связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ; наследственном или идиопатическом ангионевротическом отеке; при беременности и лактации; при повышенной чувствительности,  выраженной гипотензии; обструкции выносящего тракта левого желудочка; сердечной недостаточности после острого инфаркта миокарда (в течение первых 28 дней); шоке, включая кардиогенный шок; пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью, в возрасте до 18 лет.

У пациентов группы риска во время приема Амлессы необходимо контролировать артериальное давление, функцию почек и уровень калия в сыворотке.

При назначении ингибиторов АПФ пациентам с сахарным диабетом, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, в течение первого месяца терапии необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови.

Прекращение использования препарата не приводит к эффекту отмены.

При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать возможность развития таких побочных реакций препарата, как головокружение или слабость.