Хумира

Раствор для инъекций по 40 мг / 0,8 мл в предварительно наполненных шприцах № 1 или № 2 в комплекте с салфетками

0,8 мл раствора содержат 40 мг адалимумаба

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Хумира - селективный иммунодепрессант. Представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична lgG1 человека. Адалимумаб селективно связывается с фактором некроза опухоли (ФНО) и нейтрализует его биологические функции за счет блокады взаимодействия с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами к ФНО. У больных ревматоидным артритом Хумира вызывает быстрое снижение уровней острофазных показателей воспаления (С-реактивного белка и СОЭ) и сывороточных уровней цитокинов (ИЛ-6). Кроме того, отмечается снижение сывороточной активности матриксных металлопротеиназ (ММР-1 и ММР-3), вызывающих ремоделирование тканей, которое лежит в основе разрушения хряща.

Показания к применению: среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами); активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами); активный анкилозирующий спондилит, болезнь Крона; бляшечный псориаз (при необходимости получения системной терапии).

Взрослым при ревматоидном артрите, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите Хумиру назначают подкожно  в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели. При назначении Хумиры терапия ГКС, НПВС, анальгетиками, салицилатами, метотрексатом и другими базисными препаратами может быть продолжена. Лечение препаратом Хумира проводится под контролем врача. Если врач считает это возможным, то после соответствующего обучения технике подкожных инъекций, больные могут самостоятельно вводить себе препарат. Препарат Хумира вводят подкожно в область бедра или живота.

В случае передозировки необходимо контролировать побочные реакции и немедленно начинать адекватное симптоматическое лечение.

При применении Хумиры возможны  реакция кожи на участке инъекции (отечность, зуд, краснота), инфекции верхних дыхательных путей, синусит и тошнота, редкие случаи лимфомы,  воспаления ткани нервной системы, нечувствительность и покалывание, нарушения зрения, слабость в ногах, сыпь на коже, артрит, боль в груди, одышка, аллергические реакции.
 

Препарат Хумира противопоказан при инфекционных заболеваниях, в т.ч.туберкулезе; при беременности и лактации; в детском и подростковом возрасте до 16 лет; при повышенной чувствительности к адалимумабу или любым его вспомогательным компонентам.

С осторожностью следует назначать препарат при рецидивирующих инфекциях в анамнезе, носительстве вируса гепатита В, злокачественных новообразованиях (в т.ч. в анамнезе), при сердечной недостаточности, демиелинизирующих заболеваниях нервной системы (в т.ч. в анамнезе), пациентам старше 65 лет.

Перед началом лечения Хумирой всех больных необходимо обследовать для исключения активного и неактивного (латентного) туберкулеза.

Хумиру не следует назначать больным с активными инфекциями, в т.ч. хроническими или очаговыми. До, во время и после терапии Хумирой следует контролировать наличие признаков инфекций, включая туберкулез.

Пациентам, которые контактируют с туберкулезными больными либо проживают в эндемических для микозных патологий зонах, препарат может назначаться лишь по жизненным показаниям.

Женщинам репродуктивного возраста следует избегать зачатия во время лечения Хумирой.