Пролютекс

Раствор для инъекций. По 1 мл во флаконе, по 7 флаконов в картонной коробке.

1 флакон (1 мл) содержит прогестерона (в пересчете на 100% вещество 22,35 мг / мл) 25 мг

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C. Срок годности - 2 года.

Пролютекс относится к гормональным препаратам-гестагенам, применяемым в гинекологии. Основной действующий компонент – прогестерон. Прогестерон является гормоном желтого тела; вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызванной фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие конечных элементов молочной железы.

Показания к применению. Для поддержания функции желтого тела (лютеиновой фазы) при использовании методов вспомогательных репродуктивных технологий у бесплодных женщин, которые не способны применять или переносить вагинальные препараты прогестерона.

Вводится в виде подкожных или внутримышечных инъекций. Обычно вводится 1 доза препарата в 25 мг прогестерона в сутки. Введение препарата производится через 24 после пункции фолликулов и до 12 недели подтвержденной беременности. Применяется обычно у женщин репродуктивного возраста. 

При передозировке могут возникнуть сонливость, головокружение. Лечение симптоматическое. 

При применении Пролютекса возможно появление отеков, бессонницы, головной боли, сонливости, головокружения, метеоризма, тошноты, запора, диареи, боли в животе, спазмов матки, повышение артериального давления. Могут отмечаться напряжение и боль молочных желез, холестатическая желтуха, нарушения менструального цикла, тромбоэмболия, алопеция, гирсутизм, депрессия, изменения в месте инъекции. Возможно также развитие аллергических реакций (высыпания на коже, крапивница).

Пролютекс противопоказан при повышенной чувствительности к прогестерону или другим компонентам препарата; заболеваниях печени, печеночной и почечной недостаточности, гепатите, склонности к тромбозам; активной венозной или артериальной тромбоэмболии; тяжелом тромбофлебите, нервных расстройствах с явлениями депрессии; порфирии; злокачественных опухолях молочной железы и половых органов; внематочной беременности или замершей беременности; вагинальных кровотечениях неустановленного происхождения; состоянии после аборта, детям, при лактации.

Перед началом лечения Пролютексом пациентку следует обследовать на наличие бесплодия или осложнений беременности.

Пролютекс с осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции печени или почек, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, эпилепсией, мигренью, депрессией.

Пролютекс не применяют у женщин, планирующих беременность в ближайшее время.

При одновременном применении с барбитуратами снижается действие препарата.

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами.

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Пролютекс.