Золтеро

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 5 мл концентрата во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.

5 мл концентрата содержат золедроновой кислоты моногидрат эквивалентный Зометы 4 мг; 1 мл концентрата содержит 0,8 мг кислоты золедроновой безводной.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Срок годности - 3 года.

Золтеро - средство, влияющее на структуру и минерализацию костей. Золендроновая кислота является представителем нового класса препаратов – бисфосфонатов, которые способны специфическим образом воздействовать на костную ткань. Она ингибиторует действие остеокластов,  вызывающих костную резорбцию. Благодаря высокой степени родства с минерализованной костной тканью золендроновая кислота способна оказывать на нее селективное действие. Ингибируя резорбцию котной ткани, она не оказывает влияния на ее минерализацию и механические качества.

Золтеро используется для устранения и профилактики симптомов, ассоциированных с поражением костной ткани, таки как осложнения после хирургических вмешательств, патологические переломы, осложнения лучевой терапии, компрессия позвоночного столба. Также препарат применяется в терапии гиперкальциемии, возникшей в результате развития злокачественной опухоли, у пациентов, находящихся на поздних стадиях патологического процесса.

Золтеро может использовать в терапевтических целях только специалист, обладающий опытом лечения бисфосфонатоносодержащими средствами. Перед введением 4 мг концентрата следует развести в 100 мл растворителе, в качестве которого может использоваться 5% раствор глюкозы либо 0,9% натрия хлорида. Препарат вводится 1 раз в 3 или 4 недели. Длительность лечения может колебаться от 2 до 3 месяцев. Минимальная длительность инфузии – 15 минут. Временные промежутки между введением препарата – 7 дней. Пациентам также необходимо ежедневное назначение препаратов кальция перорально в дозе 500 мг и 400 МЕ витамина D в сутки.

Золтеро в высоких дозах может вызвать изменение электролитного баланса плазмы и нарушение работы почек. Если в процессе введения высоких доз Золтеро у пациента возникла гипокальциемия, то ему проводят инфузионное введение кальция глюконата и назначают корректное лечение. 

Введение Золтеро может стать причиной развития у пациента тромбоцитопении, лейкопении, панцитопении, анемии, головных болей, парестезий, головокружений, тремора конечностей, повышенной сонливости, эпилептических припадков, нарушения сна, нарушения сознания, конъюнктивитов, увеитов, эписклеритов, диспепсических нарушений, одышки, кашля, аллергических реакций, болей в костях, миалгий, артралгий, остеонекроза наружного слухового прохода, почечной дисфункции, аритмии, периферических отеков и мышечных судорог.

Золтеро противопоказан при непереносимости золендроновой кислоты, а также других бисфосфонатов, в терапии кормящих и беременных, в возрасте до 18 лет.

Следует избегать чрезмерной гидратации у пациентов с риском развития сердечной недостаточности.

После начала лечения Золтеро необходимо тщательно контролировать метаболические параметры, имеющие отношение к гиперкальциемии.

Применение препарата при опухолевой гиперкальциемии пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек не рекомендуется.

Пациенты, получающие терапию препаратом Золтеро, не должны одновременно получать другие препараты, содержащие Зометы или любые другие бисфосфонаты.

Перед каждым введением препарата необходимо провести измерение креатинина сыворотки крови пациента.

Во время терапии бисфосфонатами пациенты должны сообщать о появлении любой боли в области бедра, тазобедренного сустава или в паховой области.

Нельзя управлять автотранспортом или работать с механизмами во время применения препарата.