Карвидон–MR

Таблетки с модифицированным высвобождением. По 10 таблеток в блистере, по 10 блистеров в картонной пачке.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит триметазидина дигидрохлорида 35 мг

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 градусов С. Срок годности - 2 года.

Карвидон–MR - цитопротекторное средство. Препарат защищает структуру клеток, функцию разных тканей и органов от гипоксии, ишемии, а также спровоцированных ими метаболических расстройств. Такой эффект особенно проявляется в сердце и нейросенсорных органах, не оказывая непосредственногое влияния на гемодинамику. Повышает порог ишемического поражения сердечной мышцы, что проявляется задержкой начала депрессии сегмента S—T, уменьшением степени этой депрессии. Также улучшает способность выполнять физическую нагрузку, адаптивную способность миокарда, коронарный резерв. При этом не уменьшает частоту сокращений сердца и/или артериальное давление.

Карвидон–MR показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии. 

Карвидон–MR применяют перорально во время еды. Взрослым показано по 35 мг 2 раза в сутки. Курс терапии определяется тяжестью, характером течения заболевания. Пациентам с недостаточностью почек умеренной степени рекомендуемая доза — 35 мг в сутки (утром во время завтрака). Лицам пожилого возраста необходимо внимательно титровать дозу. 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. 

При применении Карвидона–MR возможны нарушения сна (бессонница или сонливость), возникновение симптомов паркинсонизма (гипертонус мышц, акинезия, тремор), головная боль, головокружение, синдром беспокойных ног, неустойчивость походки, другие двигательные расстройства, пальпитация, экстрасистолия, тахикардия, покраснение лица, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, боль в животе, диарея, тошнота, запор, рвота, гепатит, сыпь, генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, астения.

Карвидон–MR противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу; болезни Паркинсона, симптомах паркинсонизма, треморе, синдроме «беспокойных ног» и других двигательных расстройствах, тяжелой почечной недостаточности, при беременности и лактации, детям до 18 лет.

Карвидон–MR не следует применять для купирования приступов стенокардии. Его не следует назначать при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.

В случае возникновения приступа нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть состояние пациента и откорректировать лечение.

Карвидон–MR с осторожностью применять при печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести; почечной недостаточности умеренной степени тяжести; в возрасте старше 75 лет.

Головокружение и сонливость, возникающие при применении препарата, могут повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.