Тафен назаль

Спрей назальный дозированный, суспензия, 50 мкг/доза по 10 мл (200 доз) во флаконах № 1

1 мл суспензии содержит будесонида 1 мг (1 доза содержит будесонида 50 мкг)

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Тафен - глюкокортикостероид для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Действие химических компонентов медикамента способствует угнетению воспалительных процессов, возникающих в верхних отделах дыхательных путей. Препарат обладает сосудосуживающим действием, способствует нормализации проницаемости сосудов. Тафен назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей.

Показания к применению: профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; неаллергические риниты; полипы носа.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

При применении Тафена возможны раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье; дерматит, крапивница, сыпь; утомление, головокружение; перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

Тафен противопоказан при грибковых, бактериальных и вирусных инфекциях дыхательных путей; активной форме туберкулеза легких; повышенной чувствительности к будесониду или любому другому компоненту препарата.

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Следует соблюдать осторожность при назначении Тафена пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.