Оликлиномель N4-550Е

Эмульсия для инфузий в трехкамерных пакетах объемом 1000 мл № 6, объемом 1500 мл или 2000 мл № 4

смесь масел рафинированных оливкового и соевого; 1 пакет объемом 1000 мл содержит: L-аланин 4,56 г; L-аргинин 2,53 г; Глицин 2,27 г; L-гистидин 1,06 г; L-изолейцин 1,32 г; L-лейцин 1,61 г; L-лизин 1,28 г; L-метионин 0,88 г; L-фенилаланин 1,23 г; L-пролин 1,5 г; L-серин 1,1 г; L-треонинн 0,92 г; L-триптофан 0,4 г; L-тирозин 0,09 г; L-валин 1,28 г; Натрия ацетата три гидрат 0,98 г; Натрия глицерофосфата пентагидрат 2,14 г; Калия хлорид 1,19 г; Магния хлорида гексагидрат 0,45 г; Глюкоза безводная 80 г; Кальция хлорида дигидрат 0,3 г, кальция хлорида дигидрат

Хранить при температуре от 2° до 25 °С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Оликлиномель - препарат для парентерального питания - раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов. Трехкомпонентная смесь предназначена для поддержания белкового и энергетического обмена. Липидная эмульсия содержит рафинированное оливковое масло и рафинированное соевое масло. Источником органического азота служат L-аминокислоты, в качестве источника энергии выступает декстроза и жирные кислоты. Кроме того, смесь содержит электролиты. Умеренное содержание эссенциальных жирных кислот (ЭЖК) в смеси повышает содержание высших производных ЭЖК в организме, восполняя их дефицит. Оливковое масло содержит значительное количество альфа-токоферола, который в сочетании с небольшим количеством ПНЖК, повышает содержание витамина Е в организме и снижает перекисное окисление липидов.

Оликлиномель N4-550E применяется для парентерального питания у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет в тех случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Внутривенно в центральную или периферическую вену. Доза препарата и длительность назначения определяются потребностью в парентеральном питании у каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния. Взрослые: средняя потребность в органическом азоте 0.16-0.35 г/кг/сутки (1-2 г аминокислот/кг/сутки). Максимальная суточная доза - 40 мл/кг, т.е. 2800 мл эмульсии для пациента с массой тела 70 кг. Дети старше 2 лет: средняя потребность в органическом азоте 0.35-0.45 г/кг/сутки (2-3 г аминокислот/кг/сутки). Доза зависит от количества жидкости, поступившей в организм, и суточной потребности в белках. Максимальная суточная доза - 100 мл/кг. Максимальная скорость инфузии не должна превышать 3 мл/кг/час, т.е. не более 0.06 г аминокислот, 0.24 г декстрозы и 0.06 г липидов на 1 кг массы тела в час.

При передозировке возможны гиперволемия, ацидоз, тошнота, рвота, дрожь,электролитный дисбаланс; гипергликемия,глюкозурия и гиперосмолярный синдром. Следует немедленно прекратить вливание. В тяжелых случаях может потребоваться гемодиализ, гемофильтрация или гемодиафильтрация.

При применении Оликлиномеля возможны гипертермия, повышенная потливость, озноб, тошнота, головная боль, нарушение дыхания; временное повышение ЩФ, АСТ, АЛТ, билирубина; редко - гепатомегалия, желтуха, тромбоцитопения у детей, тяжелая аллергическая реакция (препарат содержит соевое масло).

Оликлиномель противопоказан при гиперчувствительности, тяжелой хронической почечной недостаточности, тяжелой печеночной недостаточности, врожденных нарушениях метаболизма аминокислот, тяжелых нарушениях свертывания крови, выраженной гиперлипидемии, гипергликемии, нарушениях электролитного обмена, повышении концентрации в плазме одного из электролитов, входящего в состав смеси, лактат-ацидозе, отеке легких, гипергидратации, нестабильных состояниях (в т.ч. тяжелые посттравматические состояния, декомпенсированный сахарный диабет, острая фаза гиповолемического шока, острая фаза инфаркта миокарда, тяжелый метаболический ацидоз, тяжелый сепсис, гиперосмолярная кома), в детском возрасте (до 2 лет).

Коррекцию нарушений водно-электролитного баланса, метаболических нарушений нужно провести до начала инфузии Оликлиномеля.

В течение всего курса лечения необходим мониторинг водного и электролитного баланса, осмолярности плазмы, кислотно-основного состояния, глюкозы крови и функциональных печеночных тестов.

Регулярно  должна  оцениваться концентрация  триглицеридов  в плазме  и способность удалять липиды из кровеносного русла.

При применении препарата следует тщательно контролировать баланс жидкости.

Эмульсия не должна вводиться параллельно с препаратами крови через один и тот же катетер из-за возможности псевдоагглютинации.