Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е

Раствор для инфузий по 500 мл во флаконах № 10

1000 мл раствора содержат: Изолейцин 5,00 г; Лейцин 8,90 г; Лизина гидрохлорид 8,56 г (эквивалентно лизина 6,85 г); Метионин 4,40 г; Фенилаланин 4,70 г; Треонин 4,20 г; Триптофан 1,60 г; Валин 6,20 г; Аргинин 11,50 г; Гистидин 3,00 г; Аланин 10,50 г

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать! Срок годности - 3 года.

Аминоплазмаль - препарат для парентерального питания - раствор аминокислот и электролитов. Содержит все незаменимые и заменимые аминокислоты, необходимые для процессов синтеза белка в организме. Введение всех аминокислот, содержащихся в Аминоплазмале Б. Браун Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка. Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов. Помимо аминокислот Аминоплазмаль содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Показания к применению. Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них: травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями; состояния после обширных оперативных вмешательств; воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи; нарушения питания различного генеза (кахексия).

Аминоплазмаль вводится в периферические и центральные вены. Доза Аминоплазмаля зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости. Средняя суточная доза: 10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Высшая суточная доза: 20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Максимальная скорость введения:1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0.1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1.17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.  Для детей с 2 до 5 лет:15 мл /кг массы тела, что соответствует 1.5 г аминокислот/кг массы тела.  Для детей с 5 до 14 лет: 10 мл /кг массы тела, что соответствует 1.0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость введения:1 мл/кг массы тела/ час, что соответствует 0.1 г аминокислот/кг массы тела/ час.

При передозировке могут наблюдаться озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

При применении Аминоплазмаля возможно развитие аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка.

Аминоплазмаль противопоказан при гиперчувствительности, острой почечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения, сердечно-сосудистой недостаточности, легочно-сердечн ой недостаточности.

Для обеспечения полного усвоения аминокислот введение Аминоплазмаля следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также витаминами и микроэлементами.

В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени.

Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.

При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

В случае наличия гипотонической дегидратации сначала следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.