Анданте

Капсулы по 5 мг № 7, № 14

1 капсула содержит: залеплона - 5.0 мг

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 2 года.

Анданте - снотворный препарат пиразоло-пиримидинового типа, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных средств. Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (ω-1).Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. При применении в дозе 5 мг и 10 мг в течение 2-4 недель не вызывает фармакологической толерантности. Оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Показания к применению: тяжелые формы нарушения сна (затруднение засыпания), приводящие к чрезмерной усталости, затрудняющие повседневную активность и снижающие работоспособность.

Продолжительность терапии не должна превышать 2 недели. Препарат следует принимать внутрь непосредственно перед отходом ко сну, через 2 часа после приема пищи или после того, как пациент почувствует, что не может заснуть. Рекомендуемая доза для взрослых - 10 мг. Максимальная суточная доза -10 мг. Пациентам пожилого возраста препарат назначают в дозе 5 мг.

При передозировке легкой степени - сонливость, спутанность сознания, летаргия; в более тяжелых случаях - атаксия, снижение артериального давления, нарушение дыхания, реже кома. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

Во время лечения возможны сонливость, головокружение, головная боль, слабость, понос, боли в животе, тошнота и (или) рвота, нарушение памяти, кошмарные сновидения, беспокойный сон, дрожь, чувство разбитости, неуверенность походки, падения из положения стоя, спутанность сознания, двоение в глазах и другие нарушения зрения.

Анданте противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности; синдроме ночных апноэ; тяжелой легочной недостаточности; тяжелой миастении; беременности и лактации; в возрасте до 18 лет; при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

С осторожностью назначают при хронической легочной недостаточности, печеночной и/или почечной недостаточности, хроническом алкоголизме, лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), при депрессии.

До начала лечения Анданте следует предупредить больного о кратковременности курса лечения и о возможности развития синдрома отмены по окончании лечения препаратом Анданте.

Одновременный прием этанола или этанолсодержащих лекарственных средств усиливает седативное действие залеплона.

При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно проявление эйфорического эффекта последних, ведущего к развитию лекарственной зависимости.

В период применения препарата необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.