Нейтромакс

Раствор для инъекций. По 1 флакону в коробке.

1 флакон с 1 мл раствора для инъекций содержит филграстима 30 млн МЕ (300 мкг)

Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре 2-8 ° С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Нейтромакс - иммуностимулятор. Филграстим — человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF). Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок, который состоит из 175 аминокислот. Филграстим значительно увеличивает количество нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови уже на протяжении первых 24 часов после введения и одновременно вызывает некоторое повышение количества моноцитов. Увеличение количества нейтрофильных гранулоцитов при применении филграстима дозозависимо в диапазоне рекомендуемых доз. Применение филграстима значительно снижает частоту, уменьшает тяжесть и продолжительность нейтропении у больных после химиотерапии цитостатиками или миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга. Применение филграстима, как первичное, так и после химиотерапии, активирует клетки-предшественники гемоцитов периферической крови (КПГПК). Эти аутологичные КПГПК можно получать у больного и вводить ему после лечения цитостатиками в высоких дозах или вместо пересадки костного мозга, или как дополнение к ней. Введение КПГПК ускоряет восстановление кроветворения, уменьшает опасность развития геморрагических осложнений и необходимость в переливании тромбоцитарной массы. Нейтромакс назначается для снижения тяжести и продолжительности нейтропении у пациентов, проходящих курс химиотерапии, направленной на борьбу со злокачественными новообразованиями и при тяжелой врожденной нейтропении.  Регулярный прием Нейтромакса способствует активизации стволовых клеток крови.

Показания к применению. Нейтропения у больных, получающих химиотерапию цитостатиками по поводу немиелоидных злокачественных заболеваний, а также миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий, а также снижение частоты фебрильной нейтропении. Мобилизация аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови, в том числе после миелосупрессивной терапии для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Тяжелая врожденная, периодическая или злокачественная нейтропения, что сопровождается тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе у детей и взрослых путем длительной терапии с целью увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений.

Случаи передозировки не наблюдались. Через 1–2 дня после прекращения лечения количество циркулирующих нейтрофильных гранулоцитов обычно снижается на 50%, а через 1–7 дней — возвращается к нормальным показателям. 

При терапии Нейтромаксом возможны боли в мышцах и костях, учащенное или затрудненное мочеиспускание, снижение артериального давления, тошнота, рвота, алопеция, диарея, анорексия, воспаление слизистых оболочек, головная боль, кашель, кожная сыпь, общая слабость, боль в горле, запор.

Нейтромакс противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов препарата, аутоимунной нейтропении, синдроме Костмана, хроническом миелоидном лейкозе, тяжелой почечной недостаточности.

Лечение Нейтромаксом необходимо проводить только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), при наличии необходимых диагностических возможностей.

Перед лечением Нейтромаксом показано проведение развернутого анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследование морфологического состава костного мозга и кариотипа.

Особой осторожности следует придерживаться при лечении больных, получающих высокодозовую химиотерапию.

В период лечения филграстимом необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов, тромбоцитов.

Больным с остеопорозом и сопутствующей патологией скелета, которые получают постоянное лечение филграстимом на протяжении 6 месяцев и больше, показан контроль минеральной плотности костной ткани.

Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.