Бластоферон

Раствор для инъекций. По 0,5 мл раствора 6 млн МЕ (22 мкг) или 12 млн МЕ (44 мкг) в предварительно наполненном шприце; по 3 предварительно наполненных шприца в блистере, по 1 или 4 блистера в картонной коробке.

0,5 мл раствора содержит интерферона бета-1а 6 млн МЕ (22 мкг) или 12 млн МЕ (44 мкг)

Хранить при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Препарат предназначен для подкожного инъекционного введения. Препарат вводят в выбранной врачом дозировке 3 раза в неделю. Если препарат плохо переносится, дозировка снижается. Временной интервал между введениями должен быть не меньше 48 часов. Замена различных инферферонов должна производиться с большой осторожностью, при корректировке дозировок и длительность курса лечения. Место введения меняют регулярно. Решение о дозировке, корректировке и длительности лечения принимает лечащий врач, исходя из результатов лабораторных анализов.

В случае передозировки пациента следует госпитализировать для проведения наблюдения за его состоянием и предоставления необходимой поддерживающей терапии. 

При применении Бластоферона возможны побочные эффекты в виде миалгии, лихорадки, маточных кровотечений, ринореи; лейкопении, тромбоцитопении, анемии, пурпуры; гепатита, гиперурикемии, тахикардии; депрессии, нервозности, бессонницы, других расстройств нервной системы, психических расстройств, эмоциональной лабильности; тремора, мигрени, приливов, парестезий, гипестезии; гепатомегалии, гепатотоксичности, аменореи, гипо- и гипертиреоза; аменореи, дисменореи, меноррагии, одышки; воспалений в месте введения; вазодилатации, кардиомиопатии, застойной сердечной недостаточности, пальпитации, аритмии, тахикардии, анорексии. 

Бластоферон следует с осторожностью назначать пациентам с депрессией или депрессивными расстройствами в анамнезе, пациентам, у которых в анамнезе были приступы судорог, и больным, принимающим противоэпилептические препараты, с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью, а также у пациентов с тяжелой миелосупрессией.

Сывороточные уровни АЛТ необходимо контролировать перед началом лечения, после 1, 3 и 6 месяцев лечения и периодически в дальнейшем.

Необходимо тщательно контролировать состояние больных относительно возникновения признаков нарушения функции печени, особенно при совместном применении с гепатотоксическими препаратами.

После начала лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных ферментов, определять развернутую и лейкоцитарную формулу крови, а также количество тромбоцитов.

Рекомендуется проводить исследование функций щитовидной железы перед началом лечения, а при наличии нарушений - через каждые 6-12 месяцев после начала лечения.

Женщины детородного возраста во время лечения должны принимать эффективные меры контрацепции.