Рантак

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в стрипах

1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида эквивалентно ранитидина 150 мг

Хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Рантак – противоязвенный лекарственный препарат. Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.

Показания к применению: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в случае отсутствия Helicobacter pilori или как профилактическое средство при невозможности эрадикации H. pilori; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ); синдром Золлингера-Эллисона; неязвенная диспепсия; хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения.

Рантак принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Внутрь, 150–300 мг 1–3 раза в сутки; детям 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 300 мг.

При передозировке возможны судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. При необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

При приеме Рантака могут возникать тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, острый панкреатит, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия, снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, шум в ушах, артралгия, миалгия. крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, алопеция, острая порфирия.

Рантак противопоказан при повышенной чувствительности к ранитидину; злокачественных заболеваниях желудка; беременности и кормлении грудью, детям до 12 лет.

С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

Перед началом лечения Рантаком необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Прием ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

При одновременном применении с антацидами перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 часов.

Курение снижает эффективность ранитидина.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.