Неотранекс

Раствор для инъекций 500 мг/5 мл. По 5 ампул в контурной упаковке, по 1 упаковке в картонной коробке.

5 мл раствора содержит транексамовой кислоты 500 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Срок годности - 3 года.

Неотранекс - антифибринолитическое, противоаллергическое, противовоспалительное средство. Конкурентно ингибирует активатор плазминогена, в более высоких концентрациях — связывает плазмин. Удлиняет тромбиновое время. Оказывает системное и местное гемостатическое действие при кровотечениях, которые связаны с повышением фибринолиза (меноррагии, патология тромбоцитов). Также транексамовая кислота оказывает противоаллергическое, противовоспалительное действие путем сдерживания образования кининов, других активных пептидов, принимающих участие в реакциях такого типа.

Показания к применению. Кровотечения, обусловленные повышением общего и местного фибринолиза (лечение и профилактика): гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, лейкоз, кровотечение во время операции и в послеоперационный период, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное, мено- и метроррагии, макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы; афтозный стоматит, ангина, ларингофарингит, наследственный ангионевротический отек, экзема, аллергический дерматит, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь.

Неотранекс применяют внутривенно (струйно, капельно). Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Стандартная доза при генерализованном фибринолизе — 15 мг/кг каждые 6—8 часов внутривенно медленно (рекомендуемая скорость введения — 1 мл/минуту). Стандартная доза при местном фибринолизе — 0,5—1 г 2—3 раза в сутки внутривенно медленно (1 мл/минуту). При простатэктомии, операции на мочевом пузыре — 1 г во время операции, затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего переходят на таблетированные формы транексамовой кислоты (до исчезновения макрогематурии). При риске развития кровотечения на фоне системной воспалительной реакции — 10—11 мг/кг за 20—30 минут до хирургического вмешательства. Для детей от 1 года максимальная доза не должна превышать 20 мг/кг/сутки, максимальная разовая доза — 10 мг/кг.

При передозировке возможны судороги, тошнота, ортостатические симптомы, головокружение, рвота, артериальная гипотензия, головная боль. Лечение симптоматическое. 

При применении Неотранекса могут появляться диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея), головокружение, слабость, сонливость, тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении), нарушение цветового зрения, кожные аллергические реакции, острый некроз коркового слоя почек; хроматопсия, нечеткость зрения, проявления гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксия, аллергический дерматит, кожные высыпания, зуд, крапивница).

Неотранекс противопоказан при повышенной чувствительности, субарахноидальном кровоизлиянии, почечной недостаточности, тромбофилических состояниях (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда), нарушении цветового зрения, при судорогах в анамнезе; в период беременности и лактации, детям до 1 года.

Неотранекс с осторожностью применяют в сочетании с тканевыми гемостатическими препаратами, гемокоагулазой (в высоких дозах), гепарином.

При лечении гематурии почечного генеза повышается риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.

Во время и после лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты, полей и цветового зрения, с осмотром глазного дна.

В период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.