Трамикс

Раствор для инъекций. По 5 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 или 2 контурной ячейковой упаковки в пачке

1 мл раствора содержит транексамовой кислоты в пересчете на 100% вещество 100 мг

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Трамикс - антигеморрагическое средство. Является ингибитором фибринолиза. Специфически угнетает активацию плазминогена (профибринолизина), его превращение в плазмин (фибринолизин). Оказывает системное и местное гемостатическое действие при кровотечениях, которые связаны с повышением фибринолиза (меноррагии, патология тромбоцитов). Также транексамовая кислота оказывает противоаллергическое, противовоспалительное действие путем сдерживания образования кининов, других активных пептидов, принимающих участие в реакциях такого типа.

Показания к применению. Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественное новообразование поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения при фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточное, носовое, легочное, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия, кровотечение после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Оперативные вмешательства на мочевом пузыре. Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния). 

Трамикс применяют внутривенно (струйно, капельно). Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Стандартная доза при генерализованном фибринолизе — 15 мг/кг каждые 6—8 часов внутривенно медленно (рекомендуемая скорость введения — 1 мл/минуту). Стандартная доза при местном фибринолизе — 0,5—1 г 2—3 раза в сутки внутривенно медленно (1 мл/минуту). При простатэктомии, операции на мочевом пузыре — 1 г во время операции, затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего переходят на таблетированные формы транексамовой кислоты (до исчезновения макрогематурии). При риске развития кровотечения на фоне системной воспалительной реакции — 10—11 мг/кг за 20—30 минут до хирургического вмешательства. Для детей от 1 года максимальная доза не должна превышать 20 мг/кг/сутки, максимальная разовая доза — 10 мг/кг. 

При передозировке возможны судороги, тошнота, ортостатические симптомы, головокружение, рвота, артериальная гипотензия, головная боль. Лечение симптоматическое.

При применении Трамикса могут наблюдаться тошнота, изжога, рвота, диарея, ощущение дискомфорта в кишечнике и желудке, судороги, сонливость, головокружение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль в грудной клетке, тахикардия, тромбоэмболии, эмболия легких, тромбоз глубоких вен, сосудов головного мозга, острый некроз коркового слоя почек, хроматопсия, нарушение, нечеткость зрения, слабость, проявления гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксия, аллергический дерматит, кожные высыпания, зуд, крапивница).

Трамикс противопоказан при аллергии к транексамовой кислоте; непереносимости вспомогательных компонентов; тромбоэмболических заболеваниях; высоком риске тромбообразования, тромбофлебита; макроскопической гематурии; коагулопатии вследствие ДВС-синдрома без активации фибринолиза; при инфаркте миокарда; субарахноидальном кровоизлиянии; судорогах в анамнезе;нарушении цветового зрения; тяжелой недостаточности почек, детям до 1 года, при лактации.

До начала и на протяжении лечения Трамиксом необходим осмотр окулиста с целью определения остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна.

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

При почечной недостаточности (в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки) уменьшают дозу и кратность введения.

У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком, длительное время получающих препараты транексамовой кислоты, необходим регулярный лабораторный контроль функции печени.

При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.

В случаях возникновения побочных реакций со стороны центральной нервной системы или органа зрения нужно воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.