Мираксол

Таблетки по 0,25 мг в блистерах № 30 (10х3) (фасовка с формы «in bulk» фирм-производителей «Synthon BV», Нидерланды и «Synthon Hispania S.L.», Испания)

1 таблетка содержит прамипексола дигидрохлорида моногидрата 0,25 мг, что соответствует прамипексола 0,18 мг

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 24 месяца.

Препарат Мираксол применяется для облегчения двигательных расстройств при болезни Паркинсона. Действует путем стимуляции допаминовых рецепторов полосатого тела (corpus striatum). Вещество прамипексол подавляет продукцию и выделение допамина, защищает допаминовые нервные клетки в условиях метамфетаминового токсикоза, а также от пагубного действия ишемии. Снижает уровень пролактина.

Показания к применению: идиопатический синдром паркинсонизма (болезнь Паркинсона); симптоматическая терапия идиопатического (первичного) синдрома беспокойных ног.

Принимать внутрь. Дозировку и курс лечения назначает лечащий врач. Болезнь Паркинсона: начальная доза составляет 0,125 мг 3 раза в сутки и повышается каждые 7 дней. Максимально допустимая доза 4,5 мг/сутки. Синдром беспокойных ног: начальная доза – 0,125 мг 1 раз в сутки за несколько часов до сна. Максимально допустимая доза 0,75 мг/сутки.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

При приеме Мираксола возможны спутанность сознания, аномальные сновидения, галлюцинации, бессонница, головокружение, сонливость, дискинезия, головная боль, нарушения памяти, патологическое поведение, синкопальные состояния, различные нарушения зрения, артериальная гипотензия, икота, одышка, тошнота, рвота, запор, повышенная утомляемость, уменьшение/увеличение массы тела, периферические отеки, пневмония, аллергические реакции.

Мираксол противопоказан при повышенной чувствительности к действующему или вспомогательным веществам препарата, в детском возрасте, в период кормления грудью.

При лечении Мираксолом рекомендуется мониторинг артериального давления, особенно в начале лечения, с учетом общего риска постуральной гипотензии, связанной с допаминергической терапией.

На фоне лечения рекомендуется контроль функции органов зрения через регулярные промежутки времени, особенно при возникновении проблем со зрением.

Пациентов и лиц, которые за ними ухаживают, необходимо проинформировать о возможности возникновения галлюцинаций (в большинстве случаев зрительных).

Прекращать лечение препаратом Мираксол необходимо постепенно во избежание синдрома отмены.

Запрещено употребление спиртных напитков во время приема препарата Мираксол.

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.