Амписульбин

Порошок для раствора для инъекций. По 1,5 г во флаконах; по 10 флаконов в пачке.

1 флакон содержит 1,5 г стерильной смеси ампициллина натриевой соли и сульбактама натриевой соли в отношении 2:1 в пересчете на ампициллин 1,0 г и сульбактам 0,5 г.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 8–15 °С. Срок годности - 3 года.

Перед применением проводят внутрикожную пробу на повышенную чувствительность к антибиотику и растворителю. Амписульбин назначают внутривенно и внутримышечно. В зависимости от тяжести инфекции суточную дозу препарата Амписульбин от 1,5 г до 12 г следует применить в разделенных дозах каждые 6-8 часов (каждые 12 часов при менее тяжелых инфекциях); максимальная суточная доза не должна превышать 12 г для препарата Амписульбин (4 г для сульбактама). Детям, младенцам и новорожденным (в возрасте от 1 недели) обычно следует назначать суточную дозу 150 мг/кг массы тела (что соответствует 100 мг/кг/сутки ампициллина и 50 мг/кг/сутки сульбактама), разделенную на равные части, каждые 6 или 8 часов. Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и обычно составляет 5-14 дней, однако в более тяжелых случаях она может быть продлена или может быть дополнительно назначен ампициллин. Лечение следует продолжить еще в течение 48 часов после нормализации температуры тела и исчезновения других признаков симптомов бактериальной инфекции. Продолжительность лечения инфекций, вызванных гемолитическими стрептококками, должна составлять как минимум 10 дней.

Передозировка может вызвать эпилептиформные судороги. Лечение симптоматическое.

При применении Амписульбина возможны тошнота, рвота, диарея, кожный зуд, сыпь и другие кожные реакции, редко — анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения, повышение активности АлАТ и AсАT в сыворотке крови, гипербилирубинемия, псевдомембранозный колит; боль в месте инъекции, при внутривенном введении — флебит, крайне редко — анафилактический шок. 

Амписульбин противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата или к любым бета-лактамным антибиотикам; в период кормления грудью; при инфекционном мононуклеозе; тяжелых заболеваниях печени. 

Амписульбин не рекомендуется применять для лечения инфекционного мононуклеоза.

При лечении больных, которым показано ограниченное введение натрия, следует учитывать, что препарат содержит натрий.

Перед назначением препарата необходимо выяснить наличие в анамнезе аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины и другие аллергены.

При развитии суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами, необходимо отменить препарат и назначить адекватную терапию.

При длительном лечении рекомендуется периодически контролировать функцию почек, печени, кроветворение, особенно у новорожденных, недоношенных и детей грудного возраста.

В период лечения препаратом возможны ложноположительные результаты глюкозурических тестов.

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами.