Валарокс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистере, по 3 или 9 блистеров в упаковке..

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 10 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 80 мг валсартана, или 20 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 80 мг валсартана, или 10 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 160 мг валсартана, или 20 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 160 мг валсартана.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Валарокс – комбинированный препарат, обладающий гипотензивным и гиполипидемическим действием. Валсартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II, не ингибирует АПФ, не повышает уровень брадикинина. Действует избирательно на рецепторы подтипа АТ-1, которые отвечают за эффекты ангиотензина II. Применение препарата больным с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления, не влияя на пульс. Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-Ко-редуктазы, фермента, который определяет скорость реакции, превращает 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А на мевалонат, предшественник холестерина. Розувастатин увеличивает количество рецепторов липопротеинов низкой плотности на поверхности клеток печени, увеличивая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к угнетению синтеза в печени липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество частиц ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенный уровень холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов, а также повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности.

Валарокс показан как заместительная терапия артериальной гипертензии у взрослых пациентов, состояние которых контролируется одновременным применением валсартана и розувастатина в тех же дозировках и имеющих высокий риск первого возникновения сердечно-сосудистого осложнения (для профилактики сердечно-сосудистых осложнений) или при наличии следующих условий: первичная гиперхолестеринемия (типа IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (типа IIb); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия.

При передозировке могут наблюдаться артериальная гипотензия, сосудистая недостаточность. Лечение симптоматическое. 

При применении Валарокса возможны тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина, гематокрита, нейтропения; сахарный диабет; головокружения, головная боль; полиневропатия, потеря памяти; кашель, отдышка; боль в животе, тошнота, запор, диарея, панкреатит; гепатит, желтуха; миалгия, миопатия, артралгия, заболевания сухожилий; гинекомастия; астения, отек, утомляемость. 

Валарокс противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; нарушениях работы функций печени, почек; миопатии; одновременном применении с алискиреном для пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью; при беременности и кормлении грудью; детям до 18 лет.

У пациентов, принимающих Валарокс в дозе 30 - 40 мг, функцию почек следует проверять регулярно.

Не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов II ангиотензина пациентам с диабетической нефропатией.

Следует с особой осторожностью применять Валарокс пациентам, страдающим от стеноза аорты или митрального клапана, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.

Валарокс содержит лактозу, поэтому пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат.