Этозид

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 5 мл (100 мг) во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

5 мл раствора содержат этопозида 100 мг

Хранить при температуре до 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

В случае появления нежелательных токсических явлений со стороны смены картины крови и желудочно-кишечного тракта показана симптоматическая терапия. 

При применении Этозида могут наблюдаться флебит при внутривенном введении, при попадании препарата под кожу - выраженное местнораздражающее действие, вплоть до некроза окружающих тканей; снижение числа лейкоцитов и гранулоцитов; анемия; тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, эзофагит, дисфагия, снижение аппетита, временная гипербилирубинемия и повышение активности "печеночных" трансаминаз, временное снижение артериального давления, озноб, тахикардия, бронхоспазм, одышка, обратимая алопеция, периферическая невропатия, сонливость, повышенная утомляемость, остаточный привкус во рту, интерстициальный пневмонит/фиброз легких, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), неврит зрительного нерва, преходящая потеря зрения коркового генеза, мышечные судороги, метаболический ацидоз, гиперурикемия.

Этозид противопоказан при наличии повышенной чувствительности к этопозиду или вспомогательным веществам; при выраженной миелосупрессии; при нарушениях функции печени; при острых инфекциях; аритмии, а также в период беременности и кормлении грудью, детям до 2 лет.

Этозид следует применять только под постоянным наблюдением врача, который имеет опыт терапии цитотоксическими препаратами.

Во время курса приема Этозида следует периодически анализировать полную формулу крови. Ее необходимо проводить до начала лечения Этозидом и через соответствующие интервалы в период терапии, а также после её окончания.

Необходимо придерживаться особенной осторожности при назначении препарата пациентам с печеночной и почечной недостаточностью.

Если перед назначением проводилась лучевая и/или химиотерапия, то выбор режима дозирования этопозида следует проводить с учетом выраженности угнетения функции костного мозга.

Во время лечения Этозидом необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Не рекомендуется во время химиотерапии применять живые вакцины. Вакцинацию следует проводить спустя 3 месяца после завершения терапии.

При комбинированном лечении некоторых раковых заболеваний противоопухолевая активность Этозида и соответствующих препаратов может взаимно усиливаться.