Феринжект

Раствор для инъекций и инфузий, 50 мг/мл по 2 мл или по 10 мл во флаконах № 1, № 5

1 мл раствора содержит 180 мг железа карбоксимальтози, что эквивалентно 50 мг железа

Хранить при температуре не выше 30 °C. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Феринжект - противоанемическое, восполняющее дефицит железа средство. Феринжект для инъекций и инфузий содержит железо в стабильном состоянии — в комплексе железа, состоящего из полинуклеарного ядра гидроксида железа с углеводным лигандом. После парентерального введения макромолекулярный комплекс захватывается ретикулоэндотелиальной системой и распадается на железо и карбоксимальтозу. Железо попадает в кровоток, где оно связывается с транспортным белком трансферрином. Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и большого количества ферментов или накапливается в виде ферритина.

Показания к применению. Железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы. Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.

Феринжект применяют только внутривенно: струйно, капельно или непосредственно путем введения в венозный участок диализной системы. Кумулятивную дозу для насыщения железом с применением препарата Феринжект, которую не следует превышать, определяют индивидуально, в соответствии с массой тела пациента и уровнем гемоглобина (Hb), по таблице. Общую дозу железа 500 мг не следует превышать для пациентов с массой тела менее 35 кг. Максимальная допустимая разовая доза не должна превышать 1000 мг железа (20 мл) в сутки или 20 мг железа (0,4 мл) на 1 кг массы тела. Феринжект в дозе 20 мл применяют не более 1 раза в неделю.

Передозировка может привести к острому перенасыщению организма железом, что может проявиться как гемосидероз. Лечение симптоматическое.

При применении Феринжекта возможны реакции повышенной чувствительности; головная боль, головокружение; артериальная гипертензия, тахикардия, артериальная гипотензия, приливы, одышка, тошнота; нечасто — рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея; зуд, крапивница, эритема, сыпь; миалгия, боль в спине, артралгия, мышечные спазмы; реакции в месте введения, лихорадка, усталость, боль в груди, отек, периферический отек, озноб; повышение АлАТ; гипофосфатемия;  потеря сознания, чувство тревоги.

 

Феринжект противопоказан при гиперчувствительности к активному веществу или другим компонентам препарата; анемии, не связанной с дефицитом железа; наличии признаков перенасыщения организма железом или нарушении процесса утилизации железа, при беременности в первом триместре, детям в возрасте до 14 лет.

Препарат Феринжект должен назначаться только тем больным, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными.

Лечение необходимо проводить при наличии соответствующего оборудования для сердечно-легочной реанимации. В случае возникновения каких-либо аллергических реакций или признаков непереносимости во время введения лечение следует немедленно прекратить.

Во время введения препарата Феринжект необходимо уделять особое внимание избежанию паравенозного вытекания препарата, которое может приводить к раздражению кожи и длительной коричневой окраске кожи в этом месте.

Пациентам с нарушением функции печени препараты железа для парентерального введения применяют после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Во избежание перегрузки железом рекомендуется тщательный мониторинг состояния железа.

Лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции Феринжекта.