Гекотон

Раствор для инфузий. По 200 мл или 400 мл в бутылке, по 250 мл или 500 мл в контейнере.

100 мл раствора содержат ГЭК 130/04 5,0 г, ксилитола 5 г, натрия лактата 1,5 г, натрия хлорида 0,8 г, калия хлорида 0,03 г, кальция хлорида дигидрат (в пересчете на кальция хлорид ) 0,02 г, магния хлорида 0,01 г

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Гекотон относится к группе препаратов - кровезаменителей и перфузионных веществ. Применяется в качестве коллоидного заместителя объемов плазмы крови. Основным компонентом является гидроксиэтилкрахмал. После применения данного изоонкотического раствора происходит повышение внутрисосудистого объема содержания плазмы в крови, причем увеличение пропорционально эквивалентно вводимому объему препарата. Продолжительность эффекта повышения объема плазмы находится в зависимости от различных факторов, в том числе имеет значение, в каком количестве находится молекулярная масса и в большей степени – молярное замещение. Препарат способен вызывать снижение гематокрита и способствует повышению уровня вязкости плазменной составляющей крови. Вызывает снижение агрегации тромбоцитов и предупреждает агрегацию эритроцитов. Активизирует перевод воды в кровь из тканей организма. Эффект продолжается на протяжении не менее 6 часов подряд, длительно циркулируя в кровяном русле. Также в составе препарата содержатся электролиты – натрий, калий, магний, хлорид. Хлорид обладает свойством препятствовать развитию метаболического ацидоза.

Показания к применению. Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным. 

Передозировка может вызывать пролонгации времени кровотечения, возможно снижение гематокрита и снижение концентрации белков плазмы. Кроме этого, могут возникать явления алкалоза, тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе. Лечение симптоматическое.

При применении Гекотона могут возникнуть побочные эффекты в виде пониженного гематокрита и пониженной концентрации протеинов плазмы в результате гемодилюции; возможного удлинения периода свертываемости крови; анафилактического шока, ангионевротического отека, аллергической крапивницы, гипотензии, диспноэ, бронхоспазма, тахикардии, артериальной гипертензии; повышения сывороточных концентраций альфа-амилазы. Повторные инфузии в течение нескольких дней могут вызвать появление сыпи.

Гекотон противопоказан при повышенной чувствительности к действующим веществам (в т.ч. аллергии на крахмал), при гипергидратации, в том числе при отеке легких; почечной недостаточности, олигурии, анурии; внутричерепном кровотечении, сепсисе, ожогах; тяжелой гипернатриемии или тяжелой гиперхлоремии, гиперволемии; тяжелых нарушениях функций печени; застойной сердечной недостаточности, при беременности и лактации, детям.

Гекотон применяют исключительно в условиях стационара.

С особой осторожностью Гекотон применяют для лечения пациентов с почечной недостаточностью, при нарушениях свертываемости крови, особенно при гемофилии и выявленной или подозреваемой болезни Виллебранда.

Нужно контролировать показатели свертывания крови, электролиты в сыворотке крови, водный баланс, функцию почек. Нужно обеспечить адекватное введение воды.

В случае выраженной дегидратации необходимо в первую очередь нормализовать водно-электролитный баланс.

Применение препарата Гекотон может влиять на такие лабораторные показатели крови, как уровень глюкозы крови, белка и СОЭ, а также изменять лабораторные показатели анализа мочи.

При болезнях печени препарат применяют под контролем показателей функции печени.

Введение препарата больным сахарным диабетом необходимо осуществлять под контролем содержания сахара в крови.