Эмодол

Раствор для инъекций. В одной коробке 10 ампул по 1 мл (2 пластиковых лотка по 5 ампул каждый).

1 мл раствора содержит кеторолака трометамина 10 мг или 30 мг

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25 ° С. Срок годности - 2 года.

Эмодол - нестероидное противовоспалительное средство. Действующее вещество кеторолак оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием этого является торможение биосинтеза простагландинов — модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Подавляет агрегацию тромбоцитов, вызванную арахидоновой кислотой и коллагеном, но не влияет на АТФ-индуцированную агрегацию. Кеторолак увеличивает среднее время кровотечения, не влияя на количество тромбоцитов, протромбиновое время или активированное частичное тромбопластиновое время. В отличие от  наркотических анальгетиков, кеторолак не угнетает дыхательный центр и, в отличие от морфина, не вызывает роста рСО2. Кеторолак не влияет на показатели состояния сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений, не влияет на психомоторные функции.

Показания к применению. Для кратковременного применения с целью обезболивания при умеренной и сильной боли, такой как: послеоперационная боль после полостных, гинекологических, ортопедических операций; острый болевой синдром при растяжениях, вывихах, переломах и повреждениях мягких тканей (фибромиалгия, несуставной болевой синдром при хронической патологии мягких тканей), остеоартрозы, ишиалгии; зубная боль, в том числе после стоматологических вмешательств; боль при онкологических заболеваниях.

Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом интенсивности болевого синдрома. Начальная доза препарата составляет 10 мг для внутримышечного или внутривенного введения с дальнейшим приемом таблеток по 10–30 мг каждые 4–6 часов по необходимости. Максимальная суточная доза препарата — 120 мг, для больных пожилого возраста (но не старше 65 лет) — 60 мг. Максимальная продолжительность парентерального применения препарата не должна превышать 2 дней, после чего больным назначают Эмодол в таблетках. При переводе больного с парентерального на пероральный прием общая суточная доза препарата не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для лиц пожилого возраста. Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.

При передозировке могут наблюдаться боль в области живота, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции почек, одышка. Лечение симптоматическое.

При применении Эмодола возможны тошнота, рвота, диспепсия, абдоминальная боль, сонливость, потливость, отеки, нарушение концентрации внимания, депрессия, эйфория, эозинофилия, изменения вкуса и зрения, бронхоспазм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение, перфорация язвы, нефротический синдром, аллергические и токсико-аллергические реакции, диспноэ, олигурия, дизурия, диарея, головная боль, головокружение, тревожность, сухость во рту, сильная жажда, астенический синдром, миалгия, повышение активности печеночных трансаминаз, болезненность в месте введения.

Эмодол противопоказан при сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; крапивнице, рините, вызванных приемом НПВП (в анамнезе); непереносимости лекарственных средств пиразолонового ряда; дегидратации, гиповолемии; кровотечениях; состоянии после проведения аортокоронарного шунтирования; подтвержденной гиперкалиемии; воспалительных заболеваниях кишечника; эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в стадии обострения, пептических язвах; гипокоагуляции (в т.ч. гемофилия); тяжелой почечной недостаточности; тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени; геморрагическом инсульте; геморрагическом диатезе; нарушении кроветворения; беременности и лактации; пр родах; детям до 16 лет; при повышенной чувствительности к кеторолаку и другим НПВП.

Эмодол показан для кратковременного применения.

Препарат не применяют в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии, обезболивания перед и во время хирургических операций (в т.ч. в акушерской практике) из-за высокого риска кровотечения.

При совместном применении с другими НПВП может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, артериальная гипертензия.

Необходимо наблюдение за больными с нарушением свертывания крови, с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией.

При необходимости можно назначать в комбинации с опиоидными анальгетиками.

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.