Митомицин-МилиИнструкция
Торговое название: Митомицин-Мили
АТС-код: L01DC03
Показать подробнее
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
Фармакотерапевтическая группа: Препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название: Митомицин
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Состав лекарственного средства Лекарственная форма и упаковка:
Порошок для раствора для инъекций по 2 мг № 5 во флаконах Состав:
1 флакон содержит митомицина 2 мг Срок годности и условия хранения:
Хранить при температуре 15°С – 30°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок хранения – 2 года. Категория отпуска: по рецепту
Производитель: ВЕНУС РЕМЕДИС Лимитед (Индия) / VENUS REMEDIES LIMITED
Регистрация: UA/6460/01/01
Срок регистрации: с 2012-07-02 по 2017-07-02
Заявитель: Мили Хелскере Лимитед (Великобритания) / Mili Healthcare Limited
Где купить - цена в аптеках Киева Способ применения и дозы Показания:
Митомицин - антибиотик с противоопухолевой активностью, выделенный из культуры гриба Streptomyces caespitosus. Подавляет синтез ДНК, при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Наиболее активен в поздней G1- и S-фазах митоза. После ферментативной активации в тканях действует как би- или трифункциональный алкилирующий препарат. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью. Оказывает миелосупрессивное действие. Показания к применению: рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак желчных протоков, рак толстой кишки и прямой кишки, рак молочной железы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак вульвы, немелкоклеточный рак легкого, мезотелиома, рак почечных лоханок и мочеточников, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, злокачественные опухоли головы и шеи, хронический миелоцитарный лейкоз. Способ применения и дозы:
Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, состояния и возраста пациента. Внутривенно 20 мг/м кв. поверхности тела 1 раз в 4-6 недель. Внутривенно 2 мг/м кв. поверхности тела 5 дней в неделю в течение 2 недель. При раке мочевого пузыря внутрь мочевого пузыря вводят от 20 до 60 мг Митомицина в 20-40 мл физиологического раствора 1 раз в неделю в течение 6-8 недель. Передозировка:
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Применение при беременности и кормлении грудью Митомицин противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные эффекты и противопоказания Побочные эффекты:
Митомицин может вызывать угнетение периферического и костномозгового кроветворения, тошноту, рвоту, диарею, усиливать кардиотоксическое действие доксорубицина, могут появляться подкожные инфильтраты в месте укола, стоматит, тромбофлебит, алопеция, гематурия, протеинурия, непродуктивный кашель, одышка, инфильтраты в легких, цистит, неврологические нарушения, атрофия мочевого пузыря. Противопоказания:
Митомицин противопоказан при гиперчувствительности, тяжелой хронической почечной недостаточности, беременности, в период лактации, в детском возрасте. C осторожностью: острые инфекционные заболевания грибковой, бактериальной или вирусной этиологии, хроническая почечная недостаточность, выраженное угнетение функции костного мозга (в т.ч. при лечении цитостатиками, лучевой терапии), коагулопатия. Особенные предупреждения:
Митомицин вызывает кумулятивную миелосупрессию, о чем больные должны быть обязательно проинформированы. На протяжении курса лечения и в течение 8 недель после его окончания необходим контроль за показателями периферической крови (число лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, Hb) и концентрацией креатинина и мочевины в сыворотке крови. Женщинам и мужчинам во время лечения и в течение 3 месяцев после окончания терапии Митомицином следует использовать надежные способы контрацепции. Митомицин, являясь иммунодепрессантом, может снижать иммунный ответ на вакцинацию, если она проводится одновременно с терапией митоксантроном. Препараты, вызывающие угнетение функции костного мозга, и лучевая терапия аддитивно угнетают функцию костного мозга. Митомицин можно применять в комбинации с другими цитостатическими препаратами. Подобные лекарственные препараты Важно!
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Антинеопластические средства. Противоопухолевые антибиотики и родственные препараты
Антинеопластические средства.
Препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний
Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! |
Статьи партнеров
|
Реклама | Обратная связь | Пользовательское соглашение | Единомышленники |
© 2008-2024 Все права охраняются законодательством Украины. Использование материалов HnB.com.ua разрешается при условии размещения ссылки (для интернет-изданий гиперссылка, не закрытая для индексации поисковыми системами) на HnB.com.ua. |