Золта

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 5 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

5 мл концентрата содержат 4 мг золедроновой кислоты безводной, что соответствует 4,26 мг золедроновой кислоты моногидрата

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C. Срок годности - 3 года.

Золта - средство, влияющее на структуру и минерализацию костей. Золендроновая кислота относится к группе бисфосфонатов. Вещество ингибирует воздействие остеокластов, инициирующих разрушение костной ткани. Избирательное воздействие золендроновой кислоты на кости обусловлено ее высоким родством с минерализованной костной тканью. Золендроновая кислота способна тормозить костную резорбцию, но при этом она не оказывает влияния на минерализацию, формирование и механические характеристики кости. Золта назначается больным с высоким риском резорбции костной ткани.

Показания к применению. Профилактика симптомов, связанных с поражением костной ткани (патологические переломы, компрессия позвоночного столба, осложнения после хирургических вмешательств и лучевой терапии или гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью), у пациентов со злокачественными опухолями на поздних стадиях. Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью. 

Введение Золта может проводить только специалист, обладающий опытом терапии бисфосфонатами. Перед введением лекарственного средства необходимо убедиться в достаточной гидратации пациента. Перед использованием рекомендуется развести 5 мл препарата в 100 мл 0,5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Приготовленный препарат предназначен для внутривенного капельного введения. Введение Золта проводят 1 раз в 3 или 4 недели. Продолжительность лечения может варьироваться от 2 до 3 месяцев. Минимальный интервал между введением препарата не должен превышать 7 дней. Больные, которые проходят лечение препаратом Золта, должны ежедневно получать препараты кальция в дозировке 500 мг, а также по 400 МЕ витамина D. 

Передозировка может вызвать нарушение электролитного состава сыворотки крови или развитие почечной дисфункции. При возникновении признаков гипокальциемии назначают внутривенное введение кальция глюконата. 

Лечение препаратом Золта может сопровождаться развитием нарушений в работе органов кроветворения, а также стать причиной изменения вкусовых ощущений, диспепсических расстройств, головных болей, периферических отеков, головокружения, мышечных болей, судорог, анорексии, эпилептических припадков, тремора нижних или верхних конечностей, конъюнктивитов, почечной дисфункции, аллергических реакций, аритмии и гриппоподобного состояния.

Препарат Золта противопоказан при беременности и лактации, при гиперчувствительности к золедроновой кислоте либо другим бисфосфонатам. 

Перед каждым введением Золты следует определять концентрацию креатинина в сыворотке.

В начале лечения препаратом больных с костными метастазами, имеющих нарушения функции почек слабой и средней степени выраженности, рекомендуется применять Золту в пониженных дозах.

Перед инфузией следует убедиться в адекватной гидратации пациента.

После введения Золты необходим постоянный контроль концентрации кальция, фосфора, магния и креатинина в сыворотке крови.

Рекомендуется избегать гипергидратации у больных с высоким риском развития сердечной недостаточности.

Противопоказано одновременное использование золедроновой кислоты с другими лекарственными средствами, содержащими Зометы либо другие бисфосфонатосодержащие препараты.

Необходима осторожность при управлении автотранспортом или работы с механизмами в период применения золедроновой кислоты.