Ронколейкин

Раствор для подкожного введения и инфузий, 500 000 ME, 1 000 000 ME или 250 000 ME; по 1 мл в ампулах, в пачке 5 или 3 ампулы

1 мл раствора содержит интерлейкин-2 человека рекомбинантный 0,25 мг, 0,5 мг или 1 мг (=250 000 МЕ / 500 000 МЕ / 1 000 000 МЕ)

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.

Ронколейкин - препарат с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью. Действующим веществом Ронколейкина является интерлейкин-2 человека рекомбинантный, выделенный из клеток рекомбинантного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Интерлейкин-2 направленно воздействует на активацию, дифференцировку и рост моноцитов, В- и Т-лимфоцитов, макрофагов, клеток Лангерганса, олигодендроглиальных клеток. От присутствия интерлейкина-2 зависит развитие цитолитической активности цитотоксических Т-лимфоцитов и натуральных киллеров. Интерлейкин-2 вызывает активацию опухоль-инфильтрирующих клеток и образование лимфокин-активированных киллеров. Увеличение спектра лизирующего воздействия эффекторных клеток обуславливает удаление из организма различных патогенных микроорганизмов, малигнизированных и инфицированных клеток, благодаря чему обеспечивается иммунная защита, направленная против возбудителей грибковой, бактериальной и вирусной инфекции, а также опухолевых клеток.

Показания к применению. В составе комплексной терапии у взрослых: обычный вариабельный иммунодефицит; комбинированный иммунодефицит; острый перитонит; острый панкреатит; остеомиелит; эндометрит; тяжелая пневмония; сепсис; послеродовый сепсис; туберкулез легких; другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции; инфицированные термические и химические ожоги; диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака. В составе комплексной терапии у детей: обычный вариабельный иммунодефицит; комбинированный иммунодефицит; острый перитонит; острый панкреатит; остеомиелит; тяжелая пневмония; бактериальный сепсис новорожденных; сепсис; другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

Ронколейкин следует вводить внутривенно капельно 1 раз в сутки по 0,25 – 2 мг с перерывом 1 - 3 дня. На курс терапии - 1-3 введения препарата. Введение всего объема раствора проводится капельно на протяжении 4-6 часов. Подкожно Ронколейкин вводят 1-2 раза в сутки в дозе 0,25-0,5 мг. Иммунотерапия препаратом Ронколейкин проводится после завершения срочных и неотложных оперативных вмешательств, адекватного дренирования или санации инфекционного очага.

При передозировке препаратом Ронколейкин отмечается нарушение ритма сердца, лихорадка, кожные аллергические реакции, гипотония. Лечение симптоматическое.

В процессе введения препарата Ронколейкин возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, при подкожном введении возможны местные реакции — болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.

Препарат Ронколейкин противопоказан при гиперчувствительности к его ингредиентам, при наличии аллергии к дрожжам,  во время беременности и лактации, при легочно-сердечной недостаточности III степени, аутоиммунных заболеваниях, метастатическом поражении головного мозга, терминальной стадии почечноклеточного рака, а также сердечной недостаточности III степени.

Ронколейкин может использоваться с осторожностью в случае декомпенсированной печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности.

Терапию препаратом Ронколейкин разрешается сочетать с применением других лекарственных средств.

Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения.

Ронколейкин запрещается смешивать в одном флаконе или шприце с другими лекарственными средствами.

Во время лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием.