Биолейкин

Раствор для инъекций по 250 000 МЕ во флаконах № 5

1 флакон содержит: рекомбинантный интерлейкін-2 человека (рІЛ-2) 250 00 МЕ противирусной активності.

Хранить в оригинальной упаковке, в холодильнике, при температуре от –4 °С до 20 °С. Срок годности - 2 года.

Биолейкин – лекарственный препарат, способствующий восстановлению иммунитета при различных аутоиммунных заболеваниях, а также широко применяющийся во фтизиатрии и онкологии. Активное вещество – интерлейкин – вырабатывается при стимуляции Т-лимфоцитов антигенами и обладает способностью связываться с определенными рецепторами, стимулируя биологическую активность одних и угнетая действие других факторов. Таким образом, Биолейкин мобилизует иммунные механизмы, обеспечивающие защиту организма от биологически активных бактериальных инфекций и грибковых заболеваний и угнетающие жизнедеятельность и размножение опухолевых клеток.

Биолейкин показан при различных формах почечно-клеточного рака. Его также активно назначают во фтизиатрии: как в схемах терапевтического лечения первично-выявленных форм туберкулеза, сопровождающихся выраженной лимфопенией и характеризующихся устойчивостью микобактерий к антибактериальным препаратам, так и при подготовке оперативному вмешательству. В гнойной хирургии Биолейкин повсеместно используется в качестве основного и вспомогательного средства для лечения вялотекущих сепсисов различной степени тяжести и генеза.

Биолейкин вводят подкожно или внутривенно капельно 1 раз в сутки.  При септических состояниях различной этиологии у взрослых: 1–3 введения по 0,5–1 мг (500 000–1 млн МЕ) с интервалом 1–3 дня в составе комплексной терапии. При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов лечения. При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких — 3 внутривенные инфузии в дозе 0,5 мг с интервалом 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии. Курс лечения диссеминированных и местно-распространенных форм почечно-клеточного рака включает однократное введение препарата в дозе 0,5 мг (500 000 МЕ) за 24 часа до операции; в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2 мг (2 млн МЕ) внутривенно через день на протяжении первых 4 недель лечения. Повторные курсы проводят через 1–2 месяца.

Случаи передозировки не выявлены.

В процессе введения Биолейкина возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела.

Биолейкин противопоказан при повышенной чувствительности к интерлейкину-2 или к любому другому компоненту препарата, аллергии на дрожжи, аутоимунных заболеваниях, сердечной недостаточности ІІІ степени, легочно-сердечной недостаточности ІІ степени, острой почечной недостаточности ІІБ - ІІІА, декомпенсированной печеночной недостаточности, наличии артериовенозного выброса, аваскулярной опухоли или доброкачественной опухоли почки, кистозной форме или терминальной стадии почечноклеточного рака, метастатическом поражении головного мозга, при беременности и лактации, детям.

Лечение препаратом Биолейкин можно объединять с любыми другими лечебными средствами, кроме глюкокортикоидов.

При применении Биолейкина при аутоиммунных заболеваниях необходим тщательный иммунологический контроль.

Быстрое внутривенное введение препарата приводит к созданию высокой концентрации ИЛ-2 в системном кровотоке, что может сопровождаться явлениями сердечно-сосудистой недостаточности.