Алпростан

Концентрат для раствора для инфузий, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10 (5х2) в блистерах

1 ампула (0,2 мл раствора) содержит алпростадила 0,1 мг

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 1°С до 5°С. Срок годности - 2 года.

Алпростан - препарат простагландина E1, улучшающий периферическое кровообращение. Активное вещество  алпростадил  является сосудорасширяющим, ангиопротекторным средством. Действует комплексно, улучшая микроциркуляцию и периферическое кровообращение, вызывает вазодилатацию на уровне артериол, прекапиллярных сфинктеров, мышечных артерий. Улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов; оказывает влияние на гемокоагуляцию, уменьшая адгезию и агрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Оказывает антиатерогенное действие. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока.

Показания к применению: хронические облитерирующие заболевания артерий III-IV стадии (по классификации Фонтейна).

При лечении взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий конечностей назначают внутривенно в дозе от 50 мкг до 200 мкг 1 раз в сутки или, при более тяжелых состояниях - от 50 мкг до 100 мкг 2 раза в сутки. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 2 часов. Продолжительность курса лечения в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте лечение препаратом можно продолжить еще в течение 7-14 дней. Курс лечения не должен превышать 4 недели.

При передозировке возможны снижение артериального давления, гиперемия кожных покровов, общая слабость, учащение частоты сердечных сокращений, развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, боли, отёк и покраснение ткани в месте инфузии. Лечение симптоматическое.

При применении Алпростана могут возникать головная боль, головокружение, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, тахикардия, приступ стенокардии, чувство дискомфорта в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, гиперостоз трубчатых костей, гематурия; появление признаков флебита проксимальнее места введения; транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, лейкоцитоз, лейкопения; кожная сыпь, зуд, повышенная утомляемость, чувство недомогания, повышенное потоотделение, гипертермия, отёчность конечности, в вену которой проводится инфузия.

Алпростан противопоказан при повышенной чувствительности к алпростадилу; беременности и лактации; остром и подостром инфаркте миокарда, тяжелой или нестабильной форме стенокардии; хронической сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, нарушениях сердечного ритма; бронхообструктивном синдроме тяжелой степени с признаками дыхательной недостаточности, отеке легких, выраженных нарушениях функции печени; заболеваниях, характеризующихся риском возникновения кровотечения; отеке головного мозга, олигурии, гипергидратации; одновременном применении с сосудорасширяющими и антикоагулянтными средствами, в возрасте до 18 лет и старше 75 лет.

С осторожностью: артериальная гипотензия, сердечно-сосудистая недостаточность; сахарный диабет 1 типа, особенно при диабетической ангиопатии; у пациентов, находящихся на гемодиализе.

В период лечения Алпростаном необходим контроль гемодинамических показателей кислотно-щелочного баланса, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови.

При одновременном применении алпростадила усиливается действие антигипертензивных и сосудорасширяющих средств.

При одновременном применении с антикоагулянтными и антиагрегантными средствами усиливается риск кровотечения.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.