Таллитон

Таблетки по 6,25 мг № 20, № 30 во флаконах № 1, № 14 (7х2), № 28 (7х4) в блистерах

1 таблетка содержит: 6,25 мг карведилола

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Срок годности - 3 года.

Таллитон оказывает гипотензивное, антиангинальное действие. Блокирует альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторы, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вазодилатирующий эффект связан  с блокадой альфа1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижает ОПСС.  У больных с ишемической болезнью сердца оказывает антиангинальное действие. Уменьшает пред- и постнагрузку на сердце.

Показания к применению: эссенциальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с диуретиками); стабильная стенокардия; хроническая сердечная недостаточность (II и III функциональный класс по классификации NYHA) в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости. Рекомендуемая поддерживающая доза — 25 мг Таллитона (1 таблетка по 25 мг утром или по 1 таблетке 12,5 мг 2 раза в день — 1 утром, другая — вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — 50 мг в день (по 1 таблетке 25 мг 2 раза в день — утром и вечером). Максимальная разовая доза — 25 мг, суточная доза не должна превышать 50 мг.

При передозировке может развиться тяжелая артериальная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

При применении Таллитона могут возникнуть головная боль, сонливость, утомляемость, редко - угнетение настроения, нарушение сна, парестезии; ортостатическая гипотензия, брадикардия, артериальная гипотензия, синкопальное состояние, приступы стенокардии, расстройства периферического кровообращения, перемежающаяся хромота или синдром Рейно, периферические отеки, атриовентрикулярная блокада, ухудшение сердечной недостаточности; одышка, бронхиальная астма, редко - заложенность носа; тошнота, понос, боли в животе, редко - запор, рвота; аллергическая экзантема, крапивница, зуд, реакции, похожие на плоский лишай, повышение активности трансаминаз сыворотки крови, тромбоцитопения, лейкопения; боль в конечностях, импотенция, уменьшение продукции слезной жидкости, нарушения зрения, раздражение глаз, сухость во рту, расстройства мочеиспускания, лихорадка.

Таллитон противопоказан при повышенной чувствительности, декомпенсированной сердечной недостаточности; синдроме слабости синусового узла, нарушениях проводимости; брадикардии; артериальной гипотензии; кардиогенном шоке; легочном сердце, легочной гипертензии; недостаточности функции печени; феохромоцитоме (за исключением состояний, стабилизированных применением альфа-адреноблокаторов); бронхиальной астме, бронхоспастическом синдроме; метаболическом ацидозе; беременности; в период лактации; в возрасте до 18 лет.

В начале лечения Таллитоном состояние больных следует контролировать, поскольку возможно ухудшение сердечной недостаточности.

Больные с тяжелой сердечной недостаточностью, с нарушенным электролитным балансом, с пониженным уровнем артериального давления или в пожилом возрасте должны находиться под пристальным медицинским наблюдением в течение 2 часов после приема первой дозы. Опасность осложнений может быть уменьшена при назначении Таллитона в малых начальных дозах и приема его во время еды.

Во время лечения Таллитоном (особенно в начале лечения и при повышении дозы) не рекомендуется управлять автотранспортом или выполнять другие работы, требующие повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Не рекомендуется также употребление алкогольных напитков.