Браксон

Раствор для инъекций 40 мг / мл по 1 мл или по 2 мл в ампулах № 10 в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке из картона.

1 мл тобрамицина (в форме сульфата) 40 мг

Хранить при температуре не выше 30 °. Срок годности - 2 года.

Браксон - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Активен в отношении как размножающихся микроорганизмов, так и находящихся в стадии покоя. Ингибирует синтез белков в микробной клетке. В более высоких концентрациях нарушает функцию цитоплазматических мембран, вызывая гибель клетки. Высоко активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa или Enterococcus faecalis.

Показания к применению. Тяжелые инфекционные заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: инфекционные заболевания центральной нервной системы, в т. ч. менингит, септицемия и сепсис новорожденных; инфекционные заболевания брюшной полости, в том. ч. перитонит; осложненные и рецидивирующие инфекционные заболевания мочевых путей, такие как пиелонефрит и цистит; инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония, бронхопневмония и острый бронхит, абсцесс легких; заболевания кожи, костей и мягких тканей, в том. ч. ожоги. Тяжелые стафилококковые инфекции, в случаях, когда противопоказаны пенициллин и другие препараты с низким риском токсичности.

Препарат применяется внутримышечно или внутривенно капельно. Разовая доза для взрослых и детей от 1 года - 1 мг/кг, суточная - 3 мг/кг, максимальная суточная доза - 5 мг/кг. Дети от 1 недели до 1 года 6-7,5 мг/кг/сутки, разделенные на 3-4 одинаковые дозы. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней. При тяжелых и осложненных инфекциях возможен более длительный курс терапии. При хронической почечной недостаточности, а также для пациентов в пожилого возраста следует уменьшить дозу и увеличить интервалы между приемами. 

При передозировке могут наблюдаться токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройство мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, шум в ушах или ощущение закладывания ушей, нефронекроз - повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, протеинурия, олигурия), паралич дыхательной мускулатуры. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

При применении Браксона возможны тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз; головная боль, нейротоксическое действие; нервно-мышечная блокада; ототоксичность, вестибулярные и лабиринтные нарушения; нефротоксичность; зуд, гиперемия кожи, сыпь, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия; гипокальциемия, гипонатриемия, гипомагниемия.

Браксон противопоказан при повышенной чувствительности к тобрамицину или другим аминогликозидным антибиотикам, неврите слухового нерва, тяжелой хронической почечной недостаточности.

Браксон с осторожностью применять при почечной недостаточности, ботулизме, миастении, паркинсонизме, дегидратации, нарушениях слуха.

В период лечения необходимо контролировать функцию почек, печени, вестибулярного аппарата и слуха (не реже 1 раза в неделю), контролировать концентрацию тобрамицина в сыворотке крови.

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

В процессе терапии может наблюдаться развитие суперинфекции.

Тобрамицин для инъекций не следует смешивать с другими препаратами перед введением.