Орфирил Лонг

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. 50 таблеток в упаковке.

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит 150 или 300 или 600 мг натрия вальпроата.

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ? C. Срок годности - 5 лет.

При передозировке возможны тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома. Лечение симптоматическое, поддержание жизненно важных функций, гемодиализ. 

При применении Орфирил Лонг возможны изменения поведения, настроения или психического состояния, атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома; диплопия, нистагм, мелькание мушек перед глазами; тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита или повышение аппетита, диарея, гепатит; угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения); тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, снижение или увеличение массы тела; кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема; гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности "печеночных" трансаминаз, дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея; периферические отеки, алопеция. 

Орфирил Лонг противопоказан при  гиперчувствительности, печеночной недостаточности, остром и хроническом гепатите, нарушениях функции поджелудочной железы, порфирии, геморрагическом диатезе, выраженной тромбоцитопении, беременности и лактации, детям до 3 лет (кроме сиропа).

Орфирил Лонг с осторожностью применять при угнетении костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), органических заболеваниях головного мозга, заболеваниях печени и поджелудочной железы в анамнезе; гипопротеинемии, умственной отсталости у детей, врожденных ферментопатиях, почечной недостаточности.

Во время лечения целесообразен контроль активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 месяца, особенно при комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).

Пациентам, которые получают другие противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели.

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете, показателей функции щитовидной железы.

Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.