Дюксет

Капсулы кишечнорастворимые. По 14 капсул в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

1 капсула содержит дулоксетина гидрохлорида эквивалентного дулоксетина 30 мг или 60 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Срок годности - 3 года.

Дюксет - высокоэффективный препарат группы антидепрессантов, отличающийся комбинированным действием. Обладает свойством ингибировать обратный захват серотонина и норэпинефрина. Способен в незначительной мере подавлять обратный захват допамина. Не имеет значимого сродства с гистаминергическими, дофаминергическими, холинергическими и адренергическими рецепторами. Дозозависимо повышает внеклеточный уровень серотонина, а также норадреналина. Обладает также легким болеутоляющим действием.

Показания к применению. Лечение большого депрессивного расстройства. Лечение диабетической периферической нейропатической боли. Лечение генерализованного тревожного расстройства.

Передозировка может вызвать сонливость; состояние комы; серотониновый синдром; эпилептические расстройства; рвоту; тахикардию. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

Дюксет может вызвать головную боль, сонливость; тошноту, сухость во рту; снижение аппетита, бессонницу, утомляемость, ажитацию, снижение либидо, тревожность, аноргазмию, проблемы с эякуляцией; тремор, парестезии, нечеткость зрения, звон в ушах, тахикардию; повышение давления; диарею, запор, боли в животе, рвоту, диспепсию, метеоризм; миалгию, сыпь, обмороки, утомляемость; поллакиурию, полиурию, никтурию, проблемы с мочеиспусканием, снижение или увеличение веса; ларингит, гипергликемию, мидриаз; ночную потливость, кровотечение из носа; нарушения менструального цикла; боли в груди, озноб, жар; гипотериоз; обезвоживание, серотониновый синдром, суицидальные наклонности.

Дюксет противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов, которые входят в состав препарата, при нестабильной гипертензии; в терминальной стадии почечной недостаточности; при любых заболеваниях печени; одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы и в течение 2 недель после окончания приема этой группы препаратов, детям до 18 лет, при беременности и лактации.

Дуксет следует использовать с осторожностью у пациентов с манией и диагностированным биполярным расстройством и/или судорожными приступами в анамнезе.

Пациентам с высоким риском суицида во время лечения необходимо находиться под строгим наблюдением.

При прекращении лечения дозу препарата Дуксет следует снижать постепенно в течение 1-2 недель, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.

Использование препарата Дуксет в сочетании с антидепрессантами не рекомендуется.

Пациентам с редкими наследственными заболваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахарозы-изомальтазы, не следует назначать данный препарат.

Во время лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, таких как вождение автомобиля или эксплуатация механизмов.