ЭмаплагИнструкция
Торговое название: Эмаплаг
АТС-код: B02B X19
Показать подробнее  Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
Фармакотерапевтическая группа: Антигеморрагические препараты. Другие системные гемостатики
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название:
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Состав лекарственного средства Лекарственная форма и упаковка:
Раствор для инъекций. По 1 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке. Состав:
1 мл раствора содержит рекомбинантного тромбопоэтина человеческого 15000 ЕД Срок годности и условия хранения:
Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C в оригинальной упаковке. Срок годности - 3 года. Категория отпуска: по рецепту
Производитель: Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай) / Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd.
Регистрация: UA/15181/01/01
Срок регистрации: с 2016-06-21 по 2021-06-21
Заявитель: ООО «Юрия-Фарм» (Украина) /
Где купить - цена в аптеках Киева Способ применения и дозы Показания:
Эмаплаг - первый в Украине рекомбинантный человеческий тромбопоэтин. Тромбопоэтин - это гликопротеин, который специфически стимулирует пролиферацию и дифференциацию мегакариоцитов, способствует образованию и высвобождению тромбоцитов и восстановлению тромбоцитов периферической крови, а также восстановлению общего содержания лейкоцитов. Это, в свою очередь, позволяет соблюдать схемы химиотерапии, продолжительность курсов лечения и интервалов между циклами, увеличивая шансы на успех терапии и выживаемость пациентов. Эмаплаг применяется для лечения тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, у пациентов с солидной опухолью. Терапия с применением лекарственного средства Эмаплаг рекомендована пациентам с уровнем тромбоцитов ниже 50 × 109/л или в случаях, когда врач считает необходимым увеличить количество тромбоцитов. Способ применения и дозы:
Эмаплаг применяют взрослым пациентам подкожно через 6-24 часа после химиотерапии. Доза составляет 300 ЕД/кг массы тела 1 раз в день. Срок лечения - 14 дней. Введение препарата необходимо прекратить, если количество тромбоцитов восстанавливается до ≥ 100х109/л в процессе лечения или если абсолютный прирост тромбоцитов ≥50х109/л. При возникновении анемии или лейкопении, связанных с химиотерапией, Эмаплаг применяют в сочетании с рекомбинантным эритропоэтином или рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором соответственно. Передозировка:
Передозировка маловероятна. Рекомендовано избегать передозировки. Применение при беременности и кормлении грудью Эмаплаг не рекомендуется к применению при беременности и лактации. Побочные эффекты и противопоказания Побочные эффекты:
При применении Эмаплага возможны лихорадка, озноб, общая слабость, головная боль, головокружение, гиподинамия, боль в коленных суставах. Противопоказания:
Эмаплаг противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; тяжелой форме ангиопатии сердца и мозга; агглютинации крови или недавно перенесенном тромбозе, при беременности и лактации, детям. Особенные предупреждения:
В отдельных случаях введение препарата Эмаплаг пациентам с идиосинкразией может привести к тромбоцитозу, поэтому препарат следует применять под непосредственным наблюдением врача. Во время терапии с применением препарата Эмаплаг необходимо регулярно проводить анализ крови, как правило, раз в 2 дня, для отслеживания количества тромбоцитов в периферической крови. Если количество тромбоцитов достигает целевого уровня, прием препарата Эмаплаг необходимо прекратить. Необходимо отслеживать результаты общего анализа крови до, во время и после терапии Эмаплагом. Применение пациентам с тяжелыми формами инфекционных заболеваний допускается только после установления контроля над инфекцией. Пациентам, принимающим препарат Эмаплаг, рекомендуется быть осторожными во время управления автомобилем или работы с механизмами. Подобные лекарственные препараты Важно!
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой. Гемостатические средства. Факторы свертывания крови
Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! |
Статьи партнеров
|
| Реклама | Обратная связь | Пользовательское соглашение | Единомышленники |
| © 2008-2024 Все права охраняются законодательством Украины. Использование материалов HnB.com.ua разрешается при условии размещения ссылки (для интернет-изданий гиперссылка, не закрытая для индексации поисковыми системами) на HnB.com.ua. |
|
