Мюстофоран

Порошок для приготовления раствора для инфузий по 208 мг во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 4 мл в ампулах № 1

1 флакон содержит фотемустина - 0.208 г

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности - 2 года.

Мюстофоран - цитостатический противоопухолевый препарат из группы производных нитрозомочевины с алкилирующим и карбамилирующим действием. Химическая структура препарата включает биоизомер аланина (амино-1-этилфосфоновая кислота), который облегчает проникновение препарата в клетки и через ГЭБ.

Показания к применению: диссеминированная меланома, первичные злокачественные опухоли головного мозга.

Внутривенно, монотерапия - 100 мг/кв.м 1 раз в неделю, в течение 3 недель, с последующим перерывом в 4-5 недель; поддерживающая доза - 100 мг/кв.м 1 раз в 3 недели. Полихимиотерапия - 100 мг/кв.м 1 раз в неделю в течение 2 недель. Для приготовления раствора содержимое флакона растворить прилагаемым растворителем, перед введением раствор дополнительно разводят 5% раствором декстрозы.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки необходимо отменить препарат, назначить поддерживающую терапию и усилить контроль гематологических показателей.

При применении Мюстофорана возможны тромбоцитопения, лейкопения; тошнота, рвота, боль в животе, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия; парестезии, нарушения сознания; кожный зуд, лихорадка; нарушения вкуса, повышение концентрации мочевины, флебит в месте инъекции.

Мюстофоран противопоказан при беременности, лактации, повышенной чувствительности к препаратам группы нитрозомочевины в анамнезе, комбинированном применении с вакциной желтой лихорадки, детям до 18 лет.

С осторожностью: пациентам, страдающим алкоголизмом, с заболеваниями печени и эпилепсией.
 

Лечение препаратом Мюстофоран следует проводить только под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Анализ крови следует проводить перед каждым очередным введением препарата с соответствующей коррекцией дозы в зависимости от гематологических показателей.

Во время и после лечения (не менее 3 месяцев) Мюстофораном следует избегать вакцинации живыми и ослабленными вакцинами.

В период лечения необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени.

В случае предшествующей терапии цитостатиками лечение начинают не ранее чем через 4 недели, производными нитрозомочевины - через 6 недель.

Мужчины и женщины во время и не менее 6 месяцев после окончания терапии должны использовать надежные меры контрацепции.

При работе с препаратом Мюстофоран следует соблюдать необходимые правила использования и уничтожения цитотоксических препаратов.

Не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.