Пропофол Каби

Эмульсия для инъекций или инфузий, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл во флаконах № 1, № 10

1 мл эмульсии содержит 10 мг пропофола

Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 3 года.

Пропофол — короткодействующее, предназначенное для внутривенного введения снотворное средство  для неингаляционного наркоза, вызывающее быстрое наступление медикаментозного сна (в течение примерно 30 секунд после введения). Его применяют для индукции или поддержания наркоза, в качестве седативного средства при искусственной вентиляции лёгких у взрослых пациентов и для процедурной седации. Возникновение наркоза под влиянием пропофола  обусловлено неспецифическим влиянием на липиды мембран нейронов центральной нервной системы, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности, натриевых. Пропофол   уменьшает    церебральный    кровоток,    внутричерепное    давление    и    снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления было значительно у больных с повышенным исходным значением внутричерепного давления. Восстановление сознания обычно происходит быстро.

Показания к применению: индукция и поддержание общей анестезии; обеспечение седативного эффекта у пациентов, которым проводится искусственная вентиляция легких в условиях реанимации; обеспечение седативного эффекта при проведении хирургических и диагностических процедур.

Внутривенно. Для вводной анестезии взрослым вводят по 40 мг каждые 10 секунд (до появления клинических признаков анестезии), детям старше 8 лет — 2,5 мг/кг. Для поддержания наркоза используют либо постоянную инфузию, либо повторные болюсные введения. Дозу подбирают индивидуально, адекватная анестезия достигается при введении со скоростью 4–12 мг/кг/час, детям — 9–15 мг/кг/час. Для обеспечения седативного эффекта при проведении интенсивной терапии у больных, находящихся на ИВЛ, инфузируют со скоростью 0,3–4 мг/кг/час.

При передозировке возможны угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Лечение симптоматическое.

При применении Пропофола для вводного наркоза возможны артериальная гипотензия, брадикардия, кратковременное апноэ, судороги, опистотонус, отек легких, ангионевротический отек, бронхоспазм, эритема, сексуальное растормаживание, флебит, тромбоз. В период пробуждения возможны головная боль, тошнота, рвота. В отдельных случаях - послеоперационная лихорадка.

 

Пропофол противопоказан при  гиперчувствительности, детям до 1 месяца — для вводного наркоза и поддержания анестезии, до 16 лет — для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии.
 

С особой осторожностью следует применять Пропофол у пациентов с эпилепсией и судорожными припадками в анамнезе, а также при назначении пропофола больным с сердечно-сосудистыми, респираторными, почечными или печеночными заболеваниями, ослабленным или больным с выраженной дегидратацией организма.

Для предупреждения брадикардии в комплекс для премедикации целесообразно включить м-холиноблокаторы.

Введение Пропофола можно сочетать со спинномозговой или эпидуральной анестезией.

При поддержании анестезии путем непрерывного или болюсного введения у больных с нарушениями липидного обмена необходимо проводить мониторинг липидов в крови.

Пропофол не рекомендуется применять у больных, проходящих электросудорожную терапию.

Перед применением Пропофол не следует смешивать с какими-либо препаратами для парентерального введения или инфузионными средами.

При одновременном применении Пропофола и опиоидных анальгетиков повышается риск угнетения дыхания.

В течение некоторого времени после анестезии с применением Пропофола снижается способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности (управление транспортом, работа со сложными механизмами).