Луцентис

Раствор для инъекций, 10 мг/мл по 0,23 мл во флаконах в комплекте с шприцом и двумя иголками

1 мл раствора содержит 10 мг ранибизумаба

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.

Луцентис - препарат для лечения экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД), ингибитор факторов роста новообразованных сосудов. Подавляя рост новообразованных сосудов хориоидеи в сетчатку, ранибизумаб останавливает прогрессирование экссудативно-геморрагической формы ВМД и макулярного отека при сахарном диабете и тромбозе вен сетчатки.

Показания к применению: лечение неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых; лечение снижения остроты зрения вследствие диабетического отека макулы в качестве монотерапии или в сочетании с лазерной коагуляцией у пациентов, у которых ранее проводилась лазерная коагуляция; лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей); лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.

Интравитреально. Луцентис применяют только в виде инъекций в стекловидное тело. Между введением двух доз препарата следует соблюдать интервал не менее 1 месяца. Рекомендуемая доза составляет 0.5 мг (0.05 мл) 1 раз в месяц в виде инъекции в стекловидное тело. Во время лечения препаратом осуществляется ежемесячный контроль остроты зрения. В большинстве случаев требуется 1 или 2 инъекции препарата Луцентис в течение первого года терапии.

В случае передозировки препарата следует обязательно контролировать внутриглазное давление; при необходимости пациент должен находиться под наблюдением врача.

При применении Луцентиса могут наблюдаться назофарингит; грипп, инфекция мочеполовых путей, анемия, тревога, головная боль; инсульт; интраокулярное воспаление, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальные кровоизлияния, зрительные нарушения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, повышение ВГД, конъюнктивальные кровоизлияния, раздражение глаз, чувство инородного тела в глазах, слезотечение, блефарит, синдром сухого глаза, покраснение глаз, чувство зуда в глазах;  дегенеративные изменения сетчатки, катаракта, точечный кератит, эрозии роговицы, клеточная опалесценция в передней камере глаза, нечеткость зрения, кровоизлияние в месте инъекции, глазные кровоизлияния, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, фотопсия, светобоязнь, чувство дискомфорта в глазах, отек век, кашель, тошнота; аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд, эритема), артралгии.

Луцентис противопоказан при повышенной чувствительности к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата; подтвержденных или предполагаемых инфекциях глаза или инфекционных процессах периокулярной локализации; интраокулярном воспалении; беременности и лактации; в детском возрасте до 18 лет.

Проводить лечение препаратом Луцентис должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций.

Луцентис не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами или растворителями.

Женщинам детородного возраста при применении препарата Луцентис следует использовать надежные методы контрацепции. Интервал между окончанием лечения препаратом Луцентис и зачатием не должен быть менее 3 месяцев.

Луцентис не рекомендуется вводить одновременно в оба глаза.

На фоне применения препарата Луцентис возможно развитие временных нарушений зрения, отрицательно влияющих на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.