Зостевир

Жидкость. По 1,5 мл в ампуле. По 3, 5 или 10 ампул в пачке.

1 доза (1,5 мл) содержит антитела, специфичные к вирусу Varicella Zoster не менее 1: 1200

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности - 2 года.

Зостевир является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования спиртоводными осаждающими растворами, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В. Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в том числе иммуноглобулин G, активный к вирусу Varicella Zoster. Специфическое действие препарата обусловлено вируснейтрализирующей активностью антител. Кроме этого, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека и повышая неспецифическую резистентность организма.

Препарат Зостевир применяют для лечения больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом Varicella Zoster (в частности, ветряная оспа, диссеминированная ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Случаи передозировки не наблюдались. 

При применении Зостевира в отдельных случаях может развиться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37,5 ° С в течение первых суток. Препарат может вызвать аллергические реакции различного типа. 

Введение иммуноглобулина Зостевир противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.

Зостевир в комплексной: терапии совместим с другими группами препаратов.

Пациенты, получившие препарат, должны находиться под наблюдением врача в течение 30 минут.

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты.

Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.