Пропанорм

Таблетки, покрытые оболочкой, по 150 мг № 50 (10х5) в блистерах

1 таблетка содержит пропафенона гидрохлорида 150 мг

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°C. Срок годности - 3 года.

Пропанорм – антиаритмический препарат класса IС. Пропанорм блокирует натриевые каналы. Антиаритмический эффект происходит благодаря прямому мембраностабилизирующему и местноанестезирующему действию на миокардиоциты, а также благодаря блокаде кальциевых каналов и адренергических β-адренорецепторов. Противоаритмические эффекты: замедление скорости роста потенциала действия, снижение возбудимости, гомогенизация коэффициента проводимости, угнетение эктопического автоматизма, снижение склонности миокарда к фибрилляции. Пропанорм начинает действовать уже через час после приема. Действие препарата длится на протяжении 8-12 часов.

Пропанорм применяют для лечения и профилактики следующих заболеваний: предсердно-желудочковая тахикардия; наджелудочковые и желудочковые экстрасистолии; устойчивая моноформная желудочковая тахикардия; пароксизмальные нарушения ритма сердца.

Внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом. Для купирования пароксизма фибрилляции предсердий используется нагрузочная доза 600 мг — однократно перорально. Обычно суточная доза составляет 450 мг (3 раза в сутки по 150 мг каждые 8 часов). При необходимости увеличение дозы производится постепенно (каждые 3–4 дня) до 600 мг/сутки за 2 приема или максимально до 900 мг/сутки за 3 приема.

При передозировке могут наблюдаться нарушение внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости, синоатриальная или AV блокада, желудочковая тахикардия, трепетание и фибрилляция желудочков, гипотония; судороги, сонливость, спутанность сознания. Лечение симптоматическое.

При приеме Пропанорма возможны головокружение и головные боли, диплопия, нечеткость зрения, судороги, наджелудочковые тахиаритмии, брадикардия, AV блокада, SA блокада, стенокардия, АV-диссоциация, нарушения внутрижелудочковой проводимости, ортостатическая гипотензия, ухудшение течения сердечной недостаточности, горечь или сухость во рту, изменение вкуса, тошнота, чувство тяжести в эпигастрии, снижение аппетита, диарея или запор, нарушения функциональности печени, холестаз, холестатическая желтуха, снижение потенции или олигоспермия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, увеличение времени кровотечения, кожный зуд, экзантема, сыпь, крапивница, покраснение кожи, волчаночноподобный синдром, геморрагические высыпания на коже, бронхоспазм, слабость.

 

Пропанорм противопоказан при хронической сердечной недостаточности; кардиогенном шоке (за исключением обусловленного аритмией); выраженной брадикардии; предшествующих синоатриальных, атриовентрикулярных и интравентрикулярных нарушениях проводимости; синдроме слабости синусового узла; гипотензии, нарушениях электролитного баланса; обструктивных заболеваниях легких; миастении; беременности и лактации; детям до 15 лет; при повышенной чувствительности к пропафенону.

С осторожностью Пропанорм назначают пожилым пациентам, а также при наличии артериальной гипотензии, электролитных нарушений, сердечной недостаточности, кардиомиопатии, печеночной или почечной недостаточности.
 

В течение курса лечения Пропанормом, особенно в начале терапии, необходимо ЭКГ-мониторирование.

Лечение рекомендуется начинать в условиях стационара, поскольку повышен риск аритмогенного действия, связанного с приемом пропафенона.

Пропанорм следует применять под контролем электролитного баланса крови (особенно концентрации калия) и ЭКГ; периодически следует определять активность печеночных трансаминаз.

Показания и дозу особенно осторожно необходимо определять для больных с введенным кардиостимулятором.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.