Капоцин

Порошок для приготовления раствора для инъекций. По 1 г порошка во флаконе, по 1 флакону в пачке.

1 флакон содержит капреомицина сульфата эквивалентно капреомицина 1000 мг

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Капоцин - противотуберкулезный препарат II ряда, полипептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces capreolus. Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, оказывает бактериостатическое действие. Эффективен только в отношении Mycobacterium tuberculosis, активен также против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Наиболее активен в отношении внеклеточно расположенных микобактерий. При монотерапии быстро вызывает появление резистентных штаммов. Капреомицина сульфат назначается в комплексе с другими противотуберкулезными средствами.

Показания к применению. Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Внутримышечно (глубоко) и внутривенно, по 1 г 1 раз в сутки (не более 20 мг/кг/сутки) в течение 60-120 дней, далее по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12-24 месяцев, в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами.

При передозировке могут наблюдаться головокружение, шум в ушах, вертиго, снижение общего тонуса, нервно-мышечная блокада, гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия и нарушения электролитного баланса, острый некроз почечных канальцев. Лечение: гидратация, гемодиализ.

При применении Капоцина возможны нефротоксичность (олигурия, нарушение функции почек); тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, гиперурикурия, цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия; нейротоксичность, нервно-мышечная блокада; ототоксичность, вестибулярные нарушения; боль и уплотнение в месте инъекции, асептический некроз; крапивница, макулопапулезная сыпь, гипертермия, эозинофилия; кровоточивость.

Капоцин противопоказан при гиперчувствительности, беременности, в период лактации, в детском возрасте до 12 лет..

C осторожностью. Почечная недостаточность, нарушения слуха, дегидратация, миастения gravis, паркинсонизм, пожилой возраст.

Исследование функции почек следует проводить до лечения и 1 раз в неделю в ходе лечения.

Рекомендуется контроль концентрации препарата в крови. До начала лечения следует провести аудиометрию и оценку вестибулярной функции. Во время лечения контролируют гематологические показатели и функцию печени.

Во время и после хирургического вмешательства с осторожностью используют на фоне препаратов, вызывающих нервно-мышечную блокаду.

Во время лечения следует постоянно контролировать режим и схемы дозирования, правильность и регулярность выполнения назначений.

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.