Розуста

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной пачке.

1 таблетка содержит розувастатина 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.

Розуста - средство, корректирующее жировой обмен. Активный компонент избирательно и конкурентно ингибирует фермент ГМГ-КоА-редуктазу, катализирующего превращение ГМГ-КоА в предшественник холестерина в печени. Способствует увеличению числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая катаболизм и захват. Также замедляет продукцию ЛПОНП, снижая тем самым общее содержание «вредных жиров» в крови.

Розуста назначают при гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии – как дополнение к диете, другим липидоснижающим фармсредствам; для лечения первичной гиперхолестеринемия (типа ІІa, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию); для лечения смешанной дислипидемии (тип ІІb) – как дополнение к диете при неэффективности нефармакологических методов; для профилактики сердечно-сосудистых осложнений; для снижения риска развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений y взрослых с высоким риском их развития.

Розуста принимают внутрь целиком, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи. Стандартная начальная доза для лечения гиперхолестеринемии – 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости разрешено увеличить дозу через 4 недели. Увеличение дозы до 40 мг должно рассматриваться только у пациентов c тяжелой гиперхолестеринемией, высоким риском кардиоваскулярных осложнений, когда не удалось достичь целевых показателей при использовании более низких доз. Для профилактики кардиоваскулярных осложнений показано 20 мг в сутки. 

При передозировке возможно усиление побочных явлений. Рекомендована симптоматическая терапия, контроль печеночных показателей, уровня КФК. 

При применении Розусты возможны тромбоцитопения, аллергия, включая ангионевротический отек, сахарный диабет, депрессия, головная боль, полинейропатия, бессонница, головокружение, периферическая нейропатия, амнезия, кошмарные сновидения, одышка, кашель, панкреатит, боль в животе, тошнота, запор/диарея, желтуха, гепатит, повышение активности трансаминаз печени, сыпь, крапивница, кожный зуд, миалгия, рабдомиолиз, миопатия, миозит, артралгия, разрыв сухожилий, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, гематурия, гинекомастия, отеки, астенический синдром.

Розуста противопоказан при непереносимости компонентов; при гепатобилиарных заболеваниях в активной фазе; хронической болезни почек на 4–5 стадии; при беременности/лактации, планировании беременности; патологии мышечной ткани; во время приема циклоспорина; при предрасположенности к миопатии, рабдомиолизу, детям до 10 лет.

Перед началом лечения Розустой пациенту следует назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться и во время лечения.

Во время лечения каждые 2–4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля.

С осторожностью следует принимать препарат при сепсисе; при хирургических вмешательствах; при эндокринных нарушениях; при травмах, представителям азиатской расы.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозы мальабсорбцией не следует применять препарат.

Женщины репродуктивного возраста во время приема Розусты должны применять соответствующие средства контрацепции.

При управлении автотранспортом или другими механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения в период лечения.